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Tiziana Life Sciences宣布針對中度阿茲海默症的鼻用Foralumab治療的訪談亮點
2025年5月23日 07:00 ET | 來源:Tiziana Life Sciences Ltd.
紐約,2025年5月23日(GLOBE NEWSWIRE)—— Tiziana Life Sciences, Ltd.(納斯達克代碼:TLSA)是一家開發突破性免疫調節療法的生物技術公司,今天宣布其主要開發候選藥物鼻用Foralumab的最新進展,這是一種完全人源的抗CD3單克隆抗體,最近在美國的一個全國公共廣播電台的專題報導中展示了中度阿茲海默症的治療進展。該進展涉及Tiziana的新型鼻用噴霧劑Foralumab,旨在對抗大腦炎症,標誌著中度阿茲海默症研究和治療的一個重要進展。
在這次獨家訪談中,霍華德·維納博士分享了首位接受治療的患者喬·沃爾什的令人鼓舞的結果。沃爾什先生在妻子凱倫的陪伴下,於波士頓的布萊根婦女醫院接受了通過鼻腔給藥的單克隆抗體治療。鼻用Foralumab針對大腦中的免疫細胞,以減輕炎症,這是阿茲海默症進展的一個關鍵因素。
“我從未見過這樣的情況,我們嘗試了很多方法,所以我認為這是特別的,”霍華德·維納博士表示。“喬·沃爾什所觀察到的腦部炎症減少,代表了我們對阿茲海默症的理解和治療的一個重要進步。我們正在見證Foralumab的驚人進展。”
凱倫·沃爾什,喬的妻子和堅定支持者,回顧了他們從診斷到參加臨床試驗的旅程。“這是一場過山車之旅,”她分享道。“自從喬開始治療以來,我們注意到他變得更加參與,並再次享受社交活動。”
關於Foralumab
Foralumab是一種完全人源的抗CD3單克隆抗體,這種生物藥物候選藥物已被證明在鼻用劑量下刺激T調節細胞。目前,在一項開放標籤的中型擴大接入計劃中(NCT06802328),已對10名非活動性次級進行性多發性硬化症(na-SPMS)患者進行了給藥,所有患者在6個月內均顯示出疾病的改善或穩定。此外,鼻用Foralumab目前正在針對非活動性次級進行性多發性硬化症的患者進行一項2a期隨機雙盲安慰劑對照多中心劑量範圍試驗(NCT06292923)。
Foralumab是目前唯一在臨床開發中的完全人源抗CD3單克隆抗體。非活動性SPMS鼻用Foralumab的2期試驗(NCT06292923)於2023年11月開始篩選患者。通過鼻用Foralumab進行的免疫調節代表了治療神經炎症和神經退行性人類疾病的一條新途徑。
關於Tiziana Life Sciences
Tiziana Life Sciences是一家臨床階段的生物製藥公司,開發突破性療法,利用變革性的藥物輸送技術來實現免疫療法的替代途徑。Tiziana的創新鼻用方法有潛力在療效、安全性和耐受性方面提供比靜脈輸送更好的改善。Tiziana的主要候選藥物鼻用Foralumab是目前唯一在臨床開發中的完全人源抗CD3單克隆抗體,迄今為止在患者中顯示出良好的安全性和臨床反應。Tiziana的替代免疫療法技術已獲得專利,並有多項申請待批,預計將允許廣泛的管道應用。
我的觀點
這項研究的進展無疑為阿茲海默症治療帶來了新的希望。鼻用Foralumab的使用不僅是對傳統治療方法的一次創新挑戰,更是對患者生活質量的潛在改善。這不僅是科學上的突破,還是對患者及其家庭的情感支持。隨著進一步的臨床試驗和數據的累積,我們或許能見證這種新療法在實際應用中的潛力,並為未來的治療方案提供更多的選擇。然而,值得注意的是,這些前景仍需經過嚴格的科學驗證,患者和醫療界應持謹慎樂觀的態度。
以上文章由特價GPT API KEY所翻譯及撰寫。而圖片則由FLUX根據內容自動生成。