新療法：首位骨髓纖維化患者接受雙重治療

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生物醫學谷發現公司宣布首位患者在針對骨髓纖維化的Ulixertinib與Ruxolitinib（Jakafi®）的1/2期組合研究中接受治療

2025年4月28日 07:00 ET | 來源：生物醫學谷發現公司

—— 雙重靶向JAK 1/2（ruxolitinib）和ERK 1/2（ulixertinib）可能代表一種針對骨髓纖維化及其他骨髓增生性腫瘤的新療法

美國堪薩斯城，2025年4月28日（GLOBE NEWSWIRE）—— 生物醫學谷發現公司（BVD）是一家臨床階段的生物技術公司，致力於為患者帶來生命的希望。今天宣布，首位患者已在針對骨髓纖維化的1/2期組合研究中接受了ulixertinib（BVD的首創ERK 1/2抑制劑）與ruxolitinib（JAK1/JAK2抑制劑）的治療。骨髓纖維化是一種罕見的骨髓癌症，會干擾身體正常的血細胞生成。

這項由紀念斯隆凱特琳癌症中心的血液腫瘤學專家Raajit Rampal醫生主導的試驗，專注於骨髓增生性腫瘤和白血病的治療。

BVD總裁Brent Kreider博士表示：“我們很高興能宣布這項試驗的首位患者已接受治療，並感謝有機會與Rampal醫生及Incyte合作，探索ERK抑制作為JAK抑制的補充療法在骨髓纖維化患者中的潛力。”他補充道：“這項試驗進一步彰顯了我們對直接ERK抑制的潛力進行全面研究的承諾，以解決各種癌症環境中未滿足的患者需求。”

Rampal醫生指出：“JAK抑制劑已經改變了骨髓纖維化及其他骨髓增生性腫瘤的治療方式。目前，對於通過組合療法來增強JAK抑制劑在這些疾病中的療效有著顯著的關注。”他表示：“研究表明，MAPK信號通路的補償性激活可能會妨礙JAK抑制劑的療效。我們期待在這項1/2期研究中評估對JAK和ERK的雙重靶向，這是MAPK通路的終端節點，以及這一組合策略可能為患者帶來的潛在益處。”

這項1/2期研究（NCT06773195）將評估ulixertinib與ruxolitinib聯合使用的安全性、耐受性和療效，對象為年滿18歲的成人患者，這些患者在接受至少三個月的穩定劑量ruxolitinib單藥治療後仍然存在持續病情。符合條件的患者包括原發性骨髓纖維化、後續型血小板增多症（ET）骨髓纖維化、後續型多血症（PV）骨髓纖維化或後續型前纖維化骨髓纖維化患者。

Jakafi是Incyte的註冊商標。

Rampal醫生與Incyte有財務利益關係。

關於Ulixertinib

Ulixertinib是一種高度選擇性的首創ERK 1/2抑制劑，目前正在針對超過10種實體腫瘤和液體腫瘤適應症進行研究，涵蓋兒童和成人適應症，並且作為單藥或與其他癌症治療聯合使用。欲了解更多信息，請訪問biomed-valley.com/ulixertinib/。

關於生物醫學谷發現公司

生物醫學谷發現公司（BVD）是一家臨床階段的生物技術公司，致力於為患者及其家庭帶來有意義的改變。BVD由Jim和Virginia Stowers創立，專注於為患者帶來生命的希望。作為Stowers集團的一部分，BVD通過美國世紀投資公司（American Century Investments）提供穩定和可持續的資源，該公司是由Jim Stowers創立的資產管理公司。由於這一創新融資模式，BVD在業務運營的各個方面和追求突破性藥物的過程中，採取了一種有意重新構想的方法。BVD目前正在推進三個新型腫瘤學計劃，包括：ulixertinib（高度選擇性的首創ERK 1/2抑制劑）、TEM8靶向抗體藥物偶聯物（ADCs）和用於抗癌的細菌Clostridium novyi-NT。欲了解更多信息，請訪問BVD的網站或在LinkedIn上聯繫。

媒體聯絡

Liz Melone
liz@melonecomm.com

Jessi Rennekamp
jessi@astriorcomms.com

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這項研究的啟示在於，隨著對骨髓纖維化及其他相關疾病的理解加深，科學家們開始探索更複雜的治療方案。傳統的JAK抑制劑雖然已經顯示出療效，但隨著對MAPK信號通路的研究深入，發現補償性激活可能會影響治療效果，這促使研究者尋求雙重靶向的策略。這不僅可能為患者提供新的治療選擇，也可能改變未來癌症治療的整體格局。這一進展值得關注，因為它可能為其他類似疾病的治療提供新的思路，並強調了多學科合作的重要性。

以上文章由特價GPT API KEY所翻譯及撰寫。而圖片則由FLUX根據內容自動生成。