新一代抗肥胖藥物CRB-913首位患者開始治療！

Corbus Pharmaceuticals宣布首位患者在CRB-913肥胖治療的第一期臨床研究中接受治療

2025年3月28日，科爾布斯製藥控股公司（Corbus Pharmaceuticals Holdings, Inc.）今日宣布，首位受試者已在其針對肥胖的CRB-913第一期臨床試驗中接受了單次劑量/多次劑量（SAD/MAD）部分的給藥。該研究在美國進行，並在開放的IND下進行。

CRB-913是一種第二代、高度外周限制的CB1受體逆激動劑，旨在治療肥胖。CB1逆激動劑是一種經臨床驗證的減重機制，但該類藥物的第一代（例如rimonabant）因潛在的神經精神不良事件風險而被放棄。目前正在探索第二代外周限制的CB1逆激動劑（例如monlunabant和CRB-913）。

在2024年肥胖周（Obesity Week 2024）上展示的前臨床數據顯示，CRB-913的外周限制性顯著高於monlunabant和rimonabant。在非臨床模型中，CRB-913的腦與血漿比率比rimonabant低五十倍，並且比monlunabant的外周限制性高出十五倍。

該第一期試驗的SAD/MAD部分預計將於今年第三季度完成，公司預計將於2025年第四季度啟動第一期b劑量範圍探索研究，該研究預計將於2026年下半年完成。

科爾布斯的首席執行官Yuval Cohen博士表示：“我們很高興在CRB-913肥胖計劃中達成這一重要里程碑。我們相信，通過這種不同的作用機制和口服小分子來解決減重問題，能夠滿足幾個關鍵的未滿足需求。我們目前的前臨床數據表明，該藥物可能作為單一療法、與胰高血糖素樣肽類似物的聯合療法以及胰高血糖素類似物誘導治療後的維持療法。”

關於科爾布斯

科爾布斯製藥控股公司是一家專注於腫瘤學和肥胖的公司，擁有多樣化的產品組合，致力於通過創新的科學方法來幫助人們戰勝嚴重疾病。科爾布斯的產品線包括CRB-701，一種針對癌細胞上Nectin-4表達的下一代抗體藥物偶聯物，CRB-601，一種抗整合素單克隆抗體，能夠阻止癌細胞上表達的TGFβ的活化，以及CRB-913，一種高度外周限制的CB1受體逆激動劑，用於肥胖的治療。科爾布斯總部位於麻薩諸塞州的諾伍德。

前瞻性聲明

本新聞稿包含某些前瞻性聲明，根據1933年證券法第27A條和1934年證券交易法第21E條的定義，包括與公司的試驗結果、產品開發、臨床和監管時間表（包括試驗完成和數據呈現的時間）、市場機會、競爭地位、可能的或假定的未來經營結果、商業策略、潛在增長機會及其他預測性聲明有關。這些前瞻性聲明基於對我們所運營行業和市場的當前預期、估計、預測和預測，以及管理層當前的信念和假設。

這些聲明可能通過使用前瞻性表達來識別，包括但不限於“預期”、“預測”、“打算”、“計劃”、“相信”、“估計”、“潛在”、“預測”、“項目”、“應該”、“會”等類似表達及其否定形式。這些聲明涉及未來事件或我們的財務表現，並涉及已知和未知的風險、不確定性及其他因素，可能導致實際結果、表現或成就與任何未來的結果、表現或成就有顯著差異。這些因素包括公司向證券交易委員會提交的文件中列出的因素。潛在投資者應謹慎對待這些前瞻性聲明，因其僅在本新聞稿發佈之日有效。公司無義務公開更新任何前瞻性聲明，無論是由於新信息、未來事件還是其他原因。

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在這篇報導中，科爾布斯製藥的CRB-913進入臨床試驗的消息無疑是一個重要的進展，尤其是在肥胖治療領域。這種新型CB1逆激動劑的開發，顯示出科爾布斯在尋求解決肥胖問題上所做的努力，特別是在前一代藥物因副作用而被放棄後，這一點尤為重要。CRB-913的外周限制性特點，可能會降低神經精神不良事件的風險，這對於患者的安全性至關重要。

然而，儘管前臨床數據顯示出良好的潛力，但在臨床試驗階段的結果仍然是未知數。這提醒我們，任何新藥的上市都需要經過嚴格的測試和評估。科爾布斯的策略似乎是希望通過這種新型機制來填補市場的空白，但市場競爭激烈，如何在眾多選擇中脫穎而出，仍然是一個挑戰。未來幾年的臨床結果將對該藥物的商業前景產生重大影響，值得我們持續關注。

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