Pharvaris發表支持Deucrictibant在介導性血管性水腫的臨床開發數據
2025年6月2日，瑞士蘇黎世 — Pharvaris（納斯達克股票代碼：PHVS），一家處於晚期的生物製藥公司，專注於開發新型口服的bradykinin B2受體拮抗劑，以解決遺傳性血管性水腫（HAE）和由C1抑制劑缺乏引起的獲得性血管性水腫（AAE-C1INH）等疾病的未滿足需求，今天宣布在第14屆C1抑制劑缺乏症和血管性水腫研討會上發表的數據摘要。
數據概覽
– Deucrictibant數據顯示，在大多數HAE攻擊中，單劑量的持久性無症狀再發。
– 首次提供bradykinin B2受體機制的預防性/按需數據，支持Deucrictibant的潛力。
– 臨床驗證的生物標記檢測有潛力最終擴展Deucrictibant的治療機會至其他形式的bradykinin介導的血管性水腫。
– 流行病學數據和認知訪談進一步闡明了在bradykinin介導的血管性水腫中未滿足的需求。
長期預防
在CHAPTER-1開放標籤擴展研究中，Emel Aygören-Pürsün醫生的口頭報告顯示，Deucrictibant在HAE攻擊的長期安全性和有效性方面提供了進一步的證據。OLE參與者的攻擊率在一年半以上保持低水平。當評估機制對機制的反應時，使用Deucrictibant進行預防治療期間，對突破性攻擊的反應似乎得以維持。
臨床意義
Pharvaris的首席醫療官Peng Lu醫生表示：“Deucrictibant仍然是唯一一種能夠預防和治療bradykinin介導的血管性水腫攻擊的開發藥物。持續的研究數據進一步強化了Deucrictibant的潛在價值，提供了初步證據，表明bradykinin B2受體拮抗劑可以有效管理在B2受體拮抗劑治療期間發生的突破性攻擊。”
按需治療
對於HAE攻擊的按需治療，Anna Valerieva醫生的海報報告強調，對於使用單劑量Deucrictibant治療的HAE攻擊，95-100%的攻擊在RAPIDe-1試驗中和98-100%的攻擊在RAPIDe-2延長研究中達到了持久的反應，無症狀再發。
擴展至HAE以外的應用
Evangelia Pardali醫生的報告指出，針對bradykinin介導的血管性水腫的早期和準確診斷缺乏，這項新型生物標記檢測有潛力成為識別、研究和管理bradykinin介導病理的關鍵工具。
這些數據不僅顯示了Deucrictibant在HAE治療中的潛力，還可能為其他類型的血管性水腫治療開辟新的方向。這不僅是對患者的希望，也可能改變整個治療領域的格局。
在未來的臨床研究中，Pharvaris將繼續探索Deucrictibant的潛力，並期望能夠為患者提供更有效的治療方案。隨著對於bradykinin介導的疾病認識的增加，這些研究的結果將可能引領新一輪的治療創新。
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