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Genmab股價大跌10%，因強生放棄HexaBody-CD38全球授權
Genmab（NASDAQ: GMAB）的股價因強生（NYSE: JNJ）決定不行使其開發、製造及商業化HexaBody-CD38的全球授權選擇權而大幅下跌10%。這一決定於2025年3月10日宣布，正值Genmab評估該藥物的臨床數據和市場環境，最終得出不再進一步推進其臨床開發的結論。
Genmab首席執行官表達失望
Genmab的首席執行官Jan van de Winkel博士對強生的決定表示失望，但同時強調HexaBody平台的臨床潛力以及公司對其晚期專有臨床管道的專注。儘管HexaBody-CD38遭遇挫折，van de Winkel仍突顯EPKINLY®（epcoritamab）及另外兩個正在進行第3期開發的產品——rinatabart sesutecan（Rina-S™）和acasunlimab的強勁表現。
臨床數據未能說服強生
這一決定是在Genmab向強生提供了一項臨床概念證明研究的數據後做出的，該研究包括與DARZALEX FASPRO®（daratumumab和hyaluronidase fihj）在復發或難治性多發性骨髓瘤患者中的對比。初步數據顯示HexaBody-CD38的整體反應率為55%，而daratumumab為52%，但在此研究階段，療效上並無顯著差異。
儘管初步數據顯示出潛力，但相對較短的隨訪時間使得二級療效終點如反應持續時間、無進展生存期和總生存期尚未成熟。安全性資料顯示沒有新的發現，治療相關的不良事件符合預期。Genmab計劃在未來的醫學會議上展示更成熟的數據。
Genmab已保證此事發展不會影響其2025年的財務指導，並將繼續專注於其現有的產品管道。
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這一事件反映出生物醫藥領域內部合作的脆弱性，尤其是在藥物開發過程中，企業間的信任與合作至關重要。強生放棄授權的決定，或許是基於對臨床數據的保守評估，但這也讓Genmab的未來發展面臨挑戰。雖然Genmab仍然有其他潛力股在研發，但市場對於其整體表現的信心或許會受到影響。未來Genmab需要更加努力，透過更成熟的數據和明確的市場策略來重建投資者的信任。
以上文章由特價GPT API KEY所翻譯及撰寫。
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