J&J 停止登革熱藥物研究,調整研發組合
(路透社)——強生公司(Johnson & Johnson,紐交所代碼:JNJ)週五表示,由於調整傳染病研發組合,將停止其實驗性登革熱預防藥物的中期現場研究。
在一份單獨的電子郵件聲明中,強生公司還表示,將探索在公司外推進mosnodenvir臨床開發的機會,讓其他人可以基於其研究進行進一步發展。
公司表示,對於這款藥物mosnodenvir,沒有發現任何安全問題。
根據強生公司去年十月呈現的另一項中期研究數據,服用該藥物的10名參與者中有6名在注射某種病原體後,其血液中沒有檢測到登革熱病毒。
強生公司表示,現場研究的療效數據將在最終數據分析完成後公佈。
該藥物通過抑制兩種病毒蛋白的作用,防止登革熱病毒自我複製。
登革熱雖然通常無症狀,但也因某些患者經歷的嚴重關節疼痛和痙攣,被稱為「斷骨熱」。
根據世界衛生組織的數據,全球約一半人口處於蚊媒登革熱的風險中,每年估計有1億至4億例感染。
該公司還在研發一種針對引起尿路感染、血流感染和肺炎的細菌的疫苗,並在青少年和兒童HIV患者中測試已批准的藥物Cabenuva和Edurant。
編輯評論:
強生公司停止登革熱藥物研究的決定反映了企業在資源分配和研發重點上的策略性調整。在醫藥行業,研發資源的分配往往需要根據市場需求、技術可行性和潛在回報進行評估和調整。這次的決策也顯示了強生在傳染病領域的研發策略的靈活性和前瞻性。
值得注意的是,強生公司並未完全放棄mosnodenvir,而是尋求在公司外部推進其開發,這種合作方式有助於減少公司自身的研發壓力,同時讓該藥物有機會在其他平台上獲得進一步發展。這種策略不僅可以最大化利用已有的研究成果,也展示了企業在研發合作方面的開放態度。
此外,強生在其他領域的研發進展,如針對尿路感染、血流感染和肺炎的疫苗,以及HIV藥物的測試,表明公司在多個醫療領域同時發力,努力保持其在全球醫藥市場的競爭力。
總體來說,這次調整反映了強生公司在動態市場環境中的適應能力和戰略眼光,這對於保持長期競爭力至關重要。
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