年齡相關黃斑變性市場趨勢與發展分析

全面分析年齡相關性黃斑變性市場：各類型的趨勢和發展
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根據DelveInsight的分析，年齡相關性黃斑變性（AMD）市場預計在2025至2034年的預測期內將會增長，這主要得益於新興療法的推出和全球醫療支出的增加。

年齡相關性黃斑變性是全球主要的永久性失明原因，對患者的生活造成嚴重影響。隨著人們的壽命延長，AMD的病例數量也在增加，這對醫療系統造成了沉重的財務壓力，因為目前可用的治療方法成本高昂。2021年，約有1.3%的人口每年患有濕性AMD。

預計到2034年，AMD的病例數將顯著增加，因為人們活得更長，年齡增長使他們更容易患上AMD。這對公共健康構成了重大挑戰，因為該疾病影響中央視力，降低生活質量，並需要更多的醫療資源進行治療和護理。

雖然目前尚無治癒方法，但早期診斷和治療可以減緩病情進展。濕性AMD通常通過抗VEGF注射進行管理，而乾性AMD的管理則涉及飲食、補充劑、戒煙和定期檢查等生活方式調整。

DelveInsight最近發布了基於流行病學的市場報告，專注於AMD，包括乾性AMD和濕性AMD。這些報告提供了對當前治療實踐、新興藥物、各類療法的市場份額以及從2020年到2034年的當前和預測市場規模的全面了解，並細分為七大市場（美國、EU4（德國、法國、意大利和西班牙）、英國和日本）。

此外，報告還檢視了在不同臨床開發階段中工作的主要公司及其主導候選藥物。讓我們深入探討這些不同類型的AMD市場的評估。

乾性年齡相關性黃斑變性市場
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乾性年齡相關性黃斑變性是一種常見的進行性眼疾，影響視網膜的黃斑區，該區域負責中央的詳細視力。雖然它通常進展緩慢，不會導致完全失明，但可能會導致視力喪失。2023年，美國在七大市場中乾性AMD的病例數最高，約有2100萬例，且這一數字預計將會增加。

乾性AMD患者通常會經歷中央視力受損，但周邊視力保持良好，這使他們能夠繼續進行許多日常活動。雖然目前尚無治療方法，但治療旨在減緩疾病進展。含有維生素C和E、葉黃素、玉米黃質、鋅和銅的補充劑可能有助於減緩乾性AMD的進展。

SYFOVRE和IZERVAY於2023年獲得FDA批准，用於減緩地理性萎縮的進展，這是乾性AMD的一種晚期形式。這些注射藥物可以減緩疾病的進展，但無法逆轉已經存在的損害或恢復失去的視力。SYFOVRE由Apellis研發，IZERVAY由Astellas研發，兩者目前在地理性萎縮的治療市場中競爭。由於研究設計的差異，對IZERVAY和SYFOVRE的療效進行比較是具有挑戰性的。市場後期的安全性問題對這兩種藥物構成了重大威脅。

多家公司正在開發乾性AMD的新療法，包括Alkeus Pharmaceuticals（ALK-001）、Allegro Ophthalmics（Risuteganib）、Stealth BioTherapeutics（Elamipretide）、Lineage Cell Therapeutics（OpRegen）等。

根據DelveInsight的分析，2023年美國乾性AMD市場的價值約為8億美元，預計在2025至2034年期間將會增長。根據DelveInsight的估計，美國乾性AMD的整體市場規模預計將會增加，這將進一步促進預測期間（2025-2034）的整體市場規模增長。

濕性年齡相關性黃斑變性市場
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濕性年齡相關性黃斑變性是一種AMD形式，其特徵是快速的中央視力喪失。這種情況發生在眼睛中異常血管發展，導致液體和血液滲漏，損害黃斑。雖然濕性AMD（又稱新生血管性AMD）僅佔所有AMD病例的約10%，但它卻負責約90%的AMD相關視力喪失。2024年，美國的濕性AMD病例超過130萬，預計到2034年這一數字將顯著增加。

十五年前，光動力療法是主要治療方法。然而，在2000年代初，抗VEGF藥物如ranibizumab（LUCENTIS）、aflibercept（EYLEA）、brolucizumab（BEOVU）、faricimab（VABYSMO）和ranibizumab（SUSVIMO）開始上市。這些藥物直接注射到眼睛中，以抑制新血管的形成並減少現有異常血管的滲漏。一些患者使用這些治療方法後重新獲得了失去的視力。低視力輔助設備也可以幫助提高視力清晰度。

最早使用的抗VEGF藥物是bevacizumab（AVASTIN），最初於2004年獲得批准用於結腸癌，後來被非正式用於濕性AMD。儘管有了更新的藥物，bevacizumab仍佔據美國濕性AMD市場的50%。pegaptanib（Macugen）於2004年12月專門獲批用於濕性AMD，但其市場推廣已被終止。

然而，關於非正式使用的bevacizumab存在安全性和效力的擔憂，特別是由於配方藥房的重新包裝過程中存在變異。標準版本的藥物可能會解決這些問題。LUCENTIS的專利於2020年到期，導致由於生物相似藥物的競爭，市場出現下滑。EYLEA的專利於2023年到期，也影響了其銷售。2020年COVID-19疫情進一步影響了市場。

SUSVIMO是一種通過植入物提供的ranibizumab注射，於2021年獲批，可能是為了恢復LUCENTIS失去的市場份額。brolucizumab（BEOVU）和faricimab（VABYSMO）分別於2020年和2022年獲批，提供了更少的注射頻率的優勢。

治療的未滿足需求促使新療法的開發。研究正在進行中，以確定可能解決現有治療挑戰的治療方法，包括療程、給藥方式和不應答的情況。

主要參與者包括Kodiak Sciences（KSI-301）、Opthea Limited（OPT-302）、Alkahest, Inc.（AKST4290）、Ribomic USA（RBM-007）、Regenxbio（RGX-314）和Outlook Therapeutics（ONS-5010）。這些藥物預計將在預測期內（2025-2034）上市。

其他公司如EyePoint Pharmaceuticals（EYP-1901）、4D Molecular Therapeutics（4D-150）、PanOptica（PAN-90806）、Clearside Biomedical（CLS-AX）、AsclepiX Therapeutics（AXT 107）等也在開發濕性年齡相關性黃斑變性的治療療法。

根據DelveInsight的分析，七大主要市場的濕性AMD市場在2024年的價值約為100億美元，預計到2034年將會增長，這主要是受到新療法和患病率增加的推動。

這些市場的發展顯示了對年齡相關性黃斑變性治療的需求不斷增加，並且隨著新療法的推出，未來的市場潛力將會更加明顯。這不僅是對患者的福音，也為相關醫療企業提供了新的商機。然而，市場的競爭也意味著企業必須不斷創新，以應對不斷變化的需求和挑戰。

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