帕金森病治療領域預計在2020至2034年期間於七大市場實現轉型增長
DelveInsight的分析預測，由於新興療法的引入，帕金森病市場將會增長，預計在2020至2034年的研究期間內，市場規模將會上升。市場規模的預期增長主要受到治療選擇的進步、醫療保健的可及性增加以及疾病患病率上升的驅動，這些因素共同促進了對創新和有效療法的需求。
帕金森病是一種慢性且進行性的神經系統疾病，由於大腦黑質區神經細胞的退化，主要影響運動功能。根據DelveInsight的數據，2024年七大市場的確診病例約為300萬，預計到2034年將持續增加。
雖然目前尚無明確的治療方法，但通常會使用藥物和非藥物的組合來管理症狀。物理治療、職業治療和語言治療在患者護理中扮演著重要角色。在某些情況下，外科手術可能會有益，而替代療法則可以幫助解決特定症狀。
常見的帕金森病藥物包括左多巴、多巴胺激動劑、MAO-B抑制劑、COMT抑制劑、阿曼他丁、抗膽鹼藥物和腺苷A2A拮抗劑，這些藥物主要旨在減少與運動相關的症狀。
帕金森病的治療管道依然強勁，幾個晚期藥物候選者預計將在預測期間內進入市場。2024年，七大市場的帕金森病市場規模估計為35億美元，預計將顯著增長，並在2034年達到可觀的價值。
帕金森病左多巴誘導性運動障礙市場
帕金森病是一種進行性且危及生命的神經退行性疾病，以嚴重的運動障礙為特徵，如運動緩慢、顫抖和肌肉僵硬。除了這些運動症狀外，患者通常還會經歷認知問題、精神疾病以及由於治療引起的左多巴誘導性運動障礙（LID）。
左多巴仍然是管理帕金森病的最有效療法；然而，長期使用可能導致運動併發症，包括運動障礙。最初輕微的運動障礙隨著時間的推移可能會惡化，顯著影響患者的生活質量。根據DelveInsight的數據，2023年七大市場中約有597K例確診的PD-LID病例，這一數字預計將在2034年前持續增長。
治療方法依賴於運動障礙的類型。高峰劑量運動障礙通常通過調整左多巴劑量和引入如阿曼他丁和多巴胺激動劑等藥物來管理。相反，離峰期肌張力障礙通常用巴克洛芬或肉毒桿菌毒素進行治療。GOCOVRI（阿曼他丁）是唯一獲得FDA批准的專門用於管理帕金森病患者運動障礙的藥物。
幾種有前景的療法正在開發中，以滿足PD-LID患者的未滿足需求。預計在2024至2034年間，幾個關鍵的晚期候選者將推出，包括來自Neurolixis和Gala Laboratories的NLX-112，以及Bukwang Pharmaceutical和Contera Pharma的JM-010等。PD-LID的治療格局預計將經歷重大變化，從2023年的15億美元增長，並在2034年前以顯著的年均增長率（CAGR）增長，這主要是由於新療法的推出。
帕金森病精神病市場
帕金森病精神病（PDP）是帕金森病患者中經常觀察到的併發症，與高發病率和死亡率相關。它通常導致患者減少參與促進健康的活動，並延長在護理院的住院時間。PDP主要以視幻覺為特徵，但也可能涉及其他精神症狀，如聽幻覺、妄想、錯覺、抑鬱和焦慮，這些因素顯著影響患者的預期壽命和生活質量。根據DelveInsight 2023年的分析，七大市場中約有875K例確診的PDP病例，預計在2024至2034年期間將穩步上升。
目前的治療策略結合了藥物和非藥物的方法，旨在減少精神症狀的強度和頻率，同時避免對運動功能的顯著惡化。一線治療通常包括典型和非典型抗精神病藥物（如阿立哌唑、氯氮平、喹硫平），由於其較低的長期併發症風險，通常更偏好非典型抗精神病藥物。此外，5-HT3受體拮抗劑、乙醯膽鹼酯酶抑制劑（如多奈哌齊和利斯的明）以及各種抗抑鬱藥也會被開處方。
2016年，美國FDA批准了pimavanserin（NUPLAZID）——一種選擇性5-HT2A受體反向激動劑，並且不具備多巴胺受體阻斷作用，這使Acadia Pharmaceuticals在該領域獲得了先發優勢。然而，該藥物對於老年癡呆症相關精神病患者有增加死亡風險的警告。新的PDP治療的管道仍然有限，只有少數候選者在開發中，例如來自Sunovion Pharmaceuticals的Ulotaront。
在市場價值方面，七大市場的PDP市場在2023年估計約為6.51億美元，預計將以強勁的年均增長率增長，並在2034年前達到顯著的市場規模。根據DelveInsight的預測，這一增長將受到新療法推出、醫療保健可及性改善以及PDP病例數上升的推動，這些因素共同增加了對先進和更有效治療選擇的需求。
帕金森病相關癡呆市場
帕金森病癡呆（PDD）特徵是認知和推理能力的下降，通常在某些帕金森病患者中出現，通常在初次診斷至少一年後。根據DelveInsight的分析，在2020至2034年的研究期間內，七大市場中PDD的確診患病率在男性中始終高於女性。
目前，Exelon Patch（利斯的明）是唯一獲得FDA批准用於治療輕度至中度PDD的藥物。該藥物有兩種形式：口服片劑和透皮貼片。由於穩定性問題和對於需要更高效遞送系統的患者的需求，口服膠囊版本已經被淘汰。透皮貼片仍然是首選，因為它能確保藥物的穩定釋放，減少腸胃道副作用，並且對於那些吞嚥困難的患者來說更易於使用。
多家製藥公司如Alvogen、Amneal Pharmaceuticals、Breckenridge、Mylan Technologies和Zydus Pharmaceuticals生產該貼片的仿製版本。然而，對於已停止生產的膠囊或口服溶液格式，並沒有可用的仿製選項。該貼片的可靠性和易用性使其更適合許多PDD患者。
PDD的治療管道仍然稀少，只有少數有前景的候選者如ANAVEX2-73（blarcamesine）在開發中，這突顯了對更有效治療選擇的重大未滿足需求。預計在2025至2034年間，主要製藥公司推出的新療法將對美國的PDD市場規模產生積極影響。
帕金森病的細胞和基因療法市場
帕金森病是僅次於阿爾茨海默病的第二大常見神經退行性疾病，全球約有1000萬人受到影響。雖然平均發病年齡約為60歲，但約有10-15%的病例在50歲之前發病，這被歸類為早發性帕金森病。細胞和基因療法正在徹底改變治療格局，通過解決疾病的根本原因，而不僅僅是管理症狀。這些先進療法旨在通過針對基因和細胞機制來減緩、停止甚至逆轉疾病進程。
基因編輯工具如CRISPR的創新，以及再生細胞療法，正在開啟修復或替換受損神經元的新可能性，具有恢復運動功能和提高生活質量的潛力。因此，帕金森病的治療正從對症緩解轉向源頭的疾病修飾。研究突顯了再生醫學和基於幹細胞的療法的潛力，使其成為一個引人注目的長期投資機會。儘管取得了一些進展，但目前尚無基因療法獲得監管機構批准用於治療帕金森病。
多種基因突變，包括PINK1、DJ-1、LRRK2和ATP13A2，已與疾病進展相關聯。了解這些基因對於揭示帕金森病的病因和評估遺傳風險因素至關重要。
許多公司正在積極開發針對帕金森病的新型研究療法。一些方法專注於通過傳遞編碼生長因子的基因來再生多巴胺系統，鼓勵多巴胺生成神經元再生。其他方法則旨在使現有腦細胞合成多巴胺，從而可能減少對傳統多巴胺替代藥物的依賴。此外，新興療法旨在保護和拯救脆弱的神經元，這可能會減緩或改變疾病進程。
帕金森病相關的細胞和基因療法的管道正在迅速擴展，許多有前景的候選者如MaavRx的AAV基因療法、MeiraGTx的AAV-GAD、Hope Biosciences的HB-adMSCs、住友製藥的CT1-DAP001/DSP-1083、艾利 Lilly的PR001（LY3884961）和BlueRock Therapeutics的Bemdaneprocel（BRT-DA01）等。預計在2025至2034年間，帕金森病的細胞和基因療法市場將顯著發展，這主要受到新療法推出和疾病患病率上升的推動。
總結
DelveInsight作為一家專注於生命科學的領先商業顧問和市場研究公司，致力於為製藥公司提供全面的解決方案，以改善其表現。隨著新療法的持續開發和市場需求的增加，帕金森病的治療領域將迎來前所未有的變革。這不僅是對患者生活質量的改善，也是對整個醫療體系的一次挑戰，如何更有效地整合這些新技術，以便能夠在未來的治療中發揮更大的作用。
這些研究報告的發佈無疑將為醫療界提供重要的參考，促進對帕金森病的深入理解和更有效的治療策略的制定。
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