帕金遜症治療市場預計將大幅增長

帕金森病治療領域預計在研究期間（2020–2034）將在七大市場實現轉型增長

DelveInsight的分析預測，由於新興療法的引入，帕金森病市場將迎來增長，預計在研究期間（2020–2034）市場規模將上升。市場規模的預期增長受到治療選擇的進步、醫療服務的可及性提高以及該疾病的發病率上升的驅動，這些因素共同促進了對創新和有效療法的需求增加。

帕金森病是一種慢性且進行性的神經系統疾病，主要由於腦內黑質區神經細胞的退化，這主要影響運動功能。根據DelveInsight的數據，2024年七大市場中被診斷的帕金森病患者約有300萬，並預計到2034年這一數字將進一步上升。

雖然目前尚無明確的治療方法，但通常會使用藥物和非藥物的綜合治療來管理症狀。物理治療、職業治療和語言治療在患者護理中扮演著至關重要的角色。在某些情況下，外科手術可能會有益，而替代療法可以幫助解決特定症狀。

帕金森病的常用藥物包括左旋多巴、多巴胺激動劑、MAO-B抑制劑、COMT抑制劑、阿曼他丁、抗膽鹼藥和腺苷A2A拮抗劑，這些藥物主要旨在減少與運動相關的症狀。

帕金森病的治療管道仍然強勁，幾個晚期藥物候選者預計將在預測期間進入市場。2024年，七大市場的帕金森病市場規模估計為35億美元，並預計到2034年將顯著增長，達到可觀的市場價值。

帕金森病左旋多巴引起的運動障礙市場

帕金森病是一種進行性且危及生命的神經退行性疾病，特徵是嚴重的運動相關障礙，如運動減緩、顫抖和肌肉僵硬。除了這些運動症狀外，患者通常還會經歷認知問題、精神疾病以及由於治療引起的左旋多巴引起的運動障礙（LID）等併發症。

左旋多巴仍然是管理帕金森病的最有效療法；然而，長期使用可能導致運動併發症，包括運動障礙。最初輕微的運動障礙隨著時間的推移可能會惡化，顯著影響患者的生活質量。根據DelveInsight的數據，2023年七大市場中約有597K被診斷為PD-LID的病例，預計到2034年這一數字將持續增長。

治療方法取決於運動障礙的類型。高峰期運動障礙通常通過調整左旋多巴劑量和引入阿曼他丁和多巴胺激動劑等藥物來管理。相反，非運動時期的肌肉痙攣則通常使用巴克洛芬或肉毒桿菌毒素進行治療。GOCOVRI（阿曼他丁）仍然是唯一獲得FDA批准專門用於管理帕金森病患者運動障礙的藥物。

幾種有前景的療法正在開發中，以滿足PD-LID患者的未滿足需求。預計在2024年至2034年之間推出的幾個關鍵晚期候選者包括來自Neurolixis和Gala Laboratories的NLX-112，以及Bukwang Pharmaceutical和Contera Pharma的JM-010等。預計PD-LID的治療格局將經歷顯著變化，從2023年的15億美元增長到2034年，年均增長率將顯著上升，這主要得益於新療法的引入。

帕金森病精神病市場

帕金森病精神病（PDP）是帕金森病患者中常見的併發症，與高發病率和死亡率相關。它通常導致健康促進活動的參與減少和在護理院的住院時間延長。PDP主要以視覺幻覺為特徵，但也可能涉及其他精神症狀，如聽覺幻覺、妄想、錯覺、抑鬱和焦慮等，這些因素顯著影響生活預期和生活質量。根據DelveInsight 2023年的分析，七大市場中約有875K被診斷為PDP的病例，預計在2024年至2034年期間將穩步上升。

目前的治療策略結合了非藥物和藥物方法，旨在減少精神病症狀的強度和頻率，同時避免對運動功能的顯著惡化。首選的治療通常包括典型和非典型抗精神病藥（如阿立哌唑、氯氮平、奎etiapine），由於其較低的長期併發症風險，通常更偏好非典型抗精神病藥。此外，5-HT3受體拮抗劑、乙酰膽鹼酯酶抑制劑（如多奈哌齊和利伐斯的明）以及各種抗抑鬱藥也會被開處方。

2016年，美國FDA批准了pimavanserin（NUPLAZID）——一種選擇性5-HT2A受體反向激動劑，沒有多巴胺受體阻斷作用，使Acadia Pharmaceuticals在該領域取得了先發優勢。然而，該藥物對於患有與癡呆相關的精神病的老年患者有增加死亡風險的警告。新PDP治療的管道仍然有限，只有少數候選者在開發中，如Sunovion Pharmaceuticals的Ulotaront。

在市場價值方面，2023年七大市場的PDP市場估計約為6.51億美元，預計將以強勁的年均增長率增長，並在2034年達到顯著的市場規模。根據DelveInsight的預測，這一增長將受到新療法的推出、醫療服務可及性的改善以及PDP病例增加的推動，這些因素共同增加了對先進和更有效治療選擇的需求。

帕金森病相關癡呆市場

帕金森病癡呆（PDD）是某些帕金森病患者認知和推理能力下降的特徵，通常在初次診斷後至少一年出現。根據DelveInsight的分析，在研究期間（2020至2034年），七大市場中PDD的診斷患病率在男性中始終高於女性。

目前，Exelon Patch（利伐斯的明）是唯一獲得FDA批准用於治療輕度至中度PDD的療法。該藥物有兩種形式：口服片劑和經皮貼片。由於穩定性問題和對更有效的給藥系統的需求，口服膠囊版本已被淘汰，特別是對於患有帕金森病癡呆的患者。經皮貼片仍然是首選，因為它確保了藥物的穩定釋放，減少了腸胃道副作用，並且對於難以吞嚥的患者來說使用更方便。

一些公司如Alvogen、Amneal Pharmaceuticals、Breckenridge、Mylan Technologies和Zydus Pharmaceuticals生產該貼片的仿製版本。然而，對於已停產的膠囊或口服溶液格式，並沒有可用的仿製選擇。該貼片的可靠性和易用性使其更適合許多PDD患者。

PDD的治療管道仍然稀疏，只有少數有前景的候選者如ANAVEX2-73（blarcamesine）正在開發中，這突顯了對更有效治療選擇的重大未滿足需求。預計在2025年至2034年之間，主要製藥公司推出的新療法將對美國的PDD市場規模產生積極影響。

帕金森病的細胞和基因療法市場

帕金森病是僅次於阿爾茨海默病的第二大普遍神經退行性疾病，全球約有1000萬人受到影響。雖然平均發病年齡約為60歲，但約10-15%的病例在50歲之前開始，這些被歸類為早發性帕金森病。細胞和基因療法正在革新治療格局，通過針對疾病的根本原因，而不僅僅是管理症狀，來改變治療方式。這些先進療法旨在通過針對基因和細胞機制來減緩、停止甚至逆轉疾病進程。

基因編輯工具如CRISPR的創新，以及再生細胞療法，正在開啟修復或替換受損神經元的新可能性，有潛力恢復運動功能並改善生活質量。因此，帕金森病的治療正從症狀緩解轉向從源頭進行疾病修飾。研究顯示再生醫學和基於幹細胞的療法的潛力，使其成為一個引人注目的長期投資機會。儘管進展顯著，但目前尚無基因療法獲得監管批准用於治療帕金森病。

許多基因突變，包括PINK1、DJ-1、LRRK2和ATP13A2，已被與疾病進展相關聯。了解這些基因對於解開帕金森病的病因學和評估基因風險因素至關重要。

許多公司正在積極開發針對帕金森病的新型研究性治療。一些方法專注於通過輸送編碼生長因子的基因來再生多巴胺系統，鼓勵多巴胺產生神經元再生。其他方法則旨在使現有的腦細胞合成多巴胺，從而可能減少對傳統多巴胺替代藥物的依賴。此外，新興療法旨在保護和拯救脆弱的神經元，這可能會減緩或改變疾病進程。

與帕金森病相關的細胞和基因療法的管道正在迅速擴展，具有前景的候選者包括MaavRx的AAV基因療法、MeiraGTx的AAV-GAD、Hope Biosciences的HB-adMSCs、住友製藥的CT1-DAP001/DSP-1083、伊利莉的PR001（LY3884961）以及BlueRock Therapeutics的Bemdaneprocel（BRT-DA01）。預計在2025年至2034年之間，帕金森病細胞和基因療法市場的前景將顯著演變，這將受到新療法推出和疾病發病率上升的推動。

關於DelveInsight

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在這篇文章中，DelveInsight提供了對帕金森病市場未來發展的深入分析，顯示出隨著新療法的出現，市場需求將顯著增長。這不僅反映了對創新治療的迫切需求，也突顯了現有治療方法的局限性。隨著對帕金森病的認識加深，未來的研究應該更加集中於如何改善患者的生活質量，並探索更有效的治療方案。這不僅是醫療界的挑戰，也是社會應該共同關注的議題。

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