基礎醫療革命：KFSHRC基因突變分析增39%

精準醫療激增：KFSHRC實現基因突變分析增長39%

先進檢測促進個性化療法及遺傳疾病的主動管理

沙特阿拉伯利雅德，2025年3月20日（GLOBE NEWSWIRE）——國王法伊薩專科醫院及研究中心（KFSHRC）報告指出，針對性突變的分析數量顯著增加。最新數據顯示，2023年分析的突變數量為3,969例，而2024年增至5,514例，增長率達38.93%。這一增長反映了對基因診斷在識別遺傳疾病、指導癌症治療及個性化療法中的日益依賴。

針對性突變分析是現代基因組醫學的重要組成部分，能夠識別導致疾病發展的特定基因變異。與全基因組測序不同，後者檢查個體的整個基因組，這種方法則依賴於與遺傳性癌症、代謝疾病和罕見遺傳病相關的已知突變。在KFSHRC，這一技術的應用在腫瘤學中尤為重要，通過對腫瘤進行基因剖析，幫助確定個性化治療策略。腫瘤醫生可以通過檢測關鍵基因突變（如BRCA1、BRCA2、TP53、EGFR、KRAS和BRAF），選擇能改善患者預後並減少不必要治療的針對性療法。

KFSHRC的首席創新及研究官Jackie Y. Ying教授強調了這一進展的重要性，指出該機構對基因組醫學的日益重視正在改變醫療保健，實現更準確的診斷和個性化治療方法。隨著下一代測序（NGS）的進步，基因檢測變得更加高效，進一步推動了KFSHRC的針對性突變分析。

KFSHRC擴大了其研究努力，並投資於先進的生物樣本庫設施。Ying教授表示：“通過對患者樣本進行生物樣本庫管理，我們可以通過整合多組學和機器學習，識別與各種疾病相關的基因和蛋白質生物標記。這讓我們能夠開發藥物基因組學，以有效且早期地檢測疾病。同樣，我們可以設計針對這些基因和蛋白質生物標記的RNA和肽療法。我們的目標是顯著加快個性化醫療的發展，特別是針對癌症和遺傳疾病患者。”

KFSHRC在中東和非洲的認可度顯著，連續第三年在全球250所頂尖學術醫療中心中排名第一，並在2025年Brand Finance排名中被評為沙特阿拉伯及中東最有價值的醫療品牌。此外，KFSHRC在同年被認定為全球250所醫院之一，並入選《新聞周刊》2025年全球最佳智慧醫院名單。

這些數據顯示出KFSHRC在基因組醫學領域的領導地位及其對未來醫療的潛在影響。隨著技術的進步和對個性化醫療的重視，未來的醫療模式將更加依賴於精準的基因分析和個性化的治療方案。這不僅能提高患者的治療效果，還能在遺傳疾病的早期診斷和管理中發揮關鍵作用。這樣的發展無疑將推動全球醫療水平的提升，值得其他醫療機構借鑒和學習。

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