基因篩查市場將於2032年達114.4億美元

基因篩查市場預計到2032年將達到114.4億美元，受DNA測序創新和產前檢測需求推動

根據SNS Insider的最新報告，基因篩查市場在2023年的價值為22.6億美元，預計到2032年將激增至114.4億美元，顯示出2024至2032年期間19.76%的強勁年均增長率（CAGR）。基因篩查的目的在於發現與常染色體隱性或X連鎖疾病相關的基因突變。隨著遺傳疾病的發病率上升、政府對基因檢測的支持政策以及篩查作為生殖醫療常規治療的日益接受，市場正在迅速擴張。

美國基因篩查市場概況

美國的基因篩查市場在2023年的價值為6.7億美元，預計在預測期間內將持續增長，年均增長率預測為18.26%。醫療提供者和患者的認知提高，加上保險對基因檢測的支持和主要診斷公司的參與，對市場的建立起到了關鍵作用。此外，監管機構對更廣泛篩查指導方針的支持顯著增加了需求。

報告中列出的主要基因篩查公司

– Illumina (TruSight Carrier Screening)
– Thermo Fisher Scientific (CarrierSeq)
– Abbott Laboratories (Verifi Prenatal Test)
– Roche (KARTOS Carrier Screening)
– Danaher (Ion Torrent Genexus System)
– Eurofins Scientific (NTD’s Genetic Carrier Screening Panels)
– Natera (Horizon Carrier Screening)
– Fulgent Genetics (Beacon Carrier Screening Test)
– Myriad Genetics (Foresight Carrier Screen)
– GeneTech (Comprehensive Carrier Screening Gene Panel)
– BGI Genomics (VISTA Carrier Screening)
– Sequenom (MaterniT21 PLUS)
– OPKO Health (Pan-ethnic Carrier Screening)
– Ambry Genetics (eCLIPSE™ Expanded Carrier Screen)
– Invitae Corporation (Carrier Screening Panel)

基因篩查市場報告範圍

– 2023年市場規模：22.6億美元
– 2032年市場規模：114.4億美元
– 年均增長率：19.76%（2024至2032年）
– 基準年：2023年
– 預測期間：2024-2032年
– 歷史數據：2020-2022年
– 主要地區覆蓋：北美（美國、加拿大、墨西哥）、歐洲（東歐、西歐）、亞太（中國、印度、日本、南韓等）、中東及非洲、拉丁美洲

市場細分洞察

按類型劃分：

擴展基因篩查在2023年控制了61%的市場份額。這種方法的特點在於能夠評估各種遺傳疾病，無論種族背景或家族歷史。醫療提供者越來越多地推廣擴展面板，因其全面性和改善的診斷優勢。

預計在此期間，針對高風險種族群體和已知家族歷史的目標基因篩查將有顯著增長。針對特定基因突變的成本效益評估和針對性方法將繼續提升其在選擇性篩查計劃中的重要性。

按醫療條件劃分：

在2023年，脊髓性肌萎縮症佔據了基因篩查市場最大的細分市場，市場份額為34%。新生兒篩查計劃的增長、針對性宣傳活動以及強調早期發現的重要性的新治療選擇都促成了這一現象。

囊性纖維化預計在預測期間將以最快的速度增長。隨著囊性纖維化攜帶者的增加、其納入不同篩查程序以及擴展面板的可能性，需求預計將顯著上升。

按技術劃分：

在2023年，DNA測序佔據了57%的市場份額，鞏固了其作為主要技術的地位，因其卓越的準確性、檢測稀有變異的能力以及不斷提高的測序速度和成本效率。其整合到擴展面板中進一步鞏固了其在現代基因篩查中的地位。

儘管傳統的微陣列篩查預計到2032年將因技術發展和其在大規模人群中檢測常見突變的低成本而顯著增長。

按最終用戶劃分：

在2023年，實驗室的市場份額上升至66%，成為主要的最終用戶細分市場。其優勢可歸因於其強大的檢測能力、現代化的基因組測序基礎設施以及與診所和醫院的樣本收集合作。

隨著基因服務逐漸融入常規臨床實踐，醫院的增長潛力也在上升，並且越來越多的醫院開始發展內部基因檢測能力。

地區市場趨勢

北美在2023年佔據了基因篩查市場的最大份額，原因包括提高的認知度、強大的報銷計劃以及Myriad Genetics、Thermo Fisher Scientific和Illumina等頂尖基因組公司在場。美國CDC等政府主導的計劃對基因教育的支持及篩查建議的改善繼續支持市場的存在。

預計在2024至2032年間，亞太地區將迎來最顯著的增長。遺傳疾病的增加、醫療投資的發展（特別是在中國和印度）以及出生率的上升將是主要因素。此外，公私合營的增長和提高基因認知的教育計劃也在促進城市和半城市地區的採用。

近期行業發展

在2024年6月，Illumina推出了DRAGEN v4.3，通過利用AI驅動的變異檢測和全基因組參考，提升了擴展基因篩查的準確性和效率。
在2024年3月，Myriad Genetics宣布推出Foresight Plus，這是一種增強了對罕見疾病和500多種基因的覆蓋的下一代基因篩查面板。
Invitae Corporation於2024年2月推出了一種快速結果、價格合理的基因篩查測試，旨在使其更易於接觸到貧困地區。

這份報告不僅展示了基因篩查市場的增長潛力，還反映了科技進步對醫療行業的深遠影響。隨著基因篩查技術的成熟和普及，未來的醫療保健將更加個性化和精準，這對於提高整體公共健康水平具有重要意義。

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