基因工程市場預計2032年達309億美元！

基因工程市場預計到2032年將達到309億美元，年均增長率為16.7% | Agilent Technologies、Bluebird Bio、Boehringer Ingelheim

隨著基因療法和CRISPR技術需求的增加，基因工程市場正在迅速增長。

2025年2月12日 07:24 ET | 來源：Introspective Market Research

都柏林，2025年2月12日（GLOBE NEWSWIRE）—— Introspective Market Research欣然宣布其最新報告《基因工程市場》的發佈。這份深入分析顯示，全球基因工程市場在2023年的估值為77億美元，預計到2032年將實現大幅增長，達到309億美元。這一預期擴張反映出從2024年到2032年的年均增長率（CAGR）為16.7%。

全球基因工程市場的趨勢顯示，CRISPR、TALEN和ZFN等技術取得了顯著進展。這些新技術簡化了基因編輯過程，從而提高了效率和準確性。由於時間和成本的降低，基因工程已被廣泛應用於生物技術和製藥公司等各個行業。

行業關鍵洞察

個性化醫療需求增加：

向個性化醫療的轉變正在改變醫療保健，推動基因工程的需求。利用CRISPR等先進設備，科學家們現在可以以驚人的準確性編輯基因，開發針對癌症、罕見疾病和慢性病的適應性治療。更有效的患者特定療法的前景使這種方法對研究人員、醫療提供者和製藥公司極具吸引力。對精確療法的關注不僅改善了患者的結果，還促進了創新，推動基因工程市場的增長，醫療行業努力從基因根源解決疾病。

倫理和監管挑戰：

基因工程引發了道德問題，尤其是涉及人類胚胎編輯時。創造“設計嬰兒”或無意中改變未來世代的可能性引發了廣泛的辯論。此外，嚴格的規定限制了某些研究領域，減緩了創新速度。公眾對安全標準和保護措施的擔憂，以及對研究人員和企業濫用的現有障礙，這些道德和法律問題阻礙了市場的潛力，迫使利益相關者在高度監管的環境中尋找平衡，以創新與道德理念並存，並獲得公眾信任。

擴大農業生物技術應用：

基因工程在農業生物技術中提供了巨大的機會，特別是在全球面臨食品安全和氣候變化挑戰的背景下。通過編輯作物的基因，可以開發出抗蟲害、抗旱和適應極端氣候的科學品種。這些基因改造作物不僅提高了生產力，還減少了對有害化學農藥的依賴。隨著對可持續農業解決方案的需求增加，專注於基因工程的公司有望推動農業創新，徹底改變全球食品系統，為農民、消費者和環境提供利益。

高成本和技術複雜性：

儘管基因工程具有潛力，但仍然是一個資源密集的領域，需要專門技能和先進基礎設施。基因編輯過程的複雜性以及先進設備和試劑的高成本，使小型研究機構和新興公司難以採用。此外，培訓高技能人員以操作CRISPR等基因編輯工具本身就是一個挑戰。這些障礙限制了技術的採用、研究進展和創業公司的進入，突顯了需要成本效益解決方案和可及的培訓計劃，以釋放基因工程的全部潛力。

關鍵參與者：

– Agilent Technologies（美國）
– Bluebird Bio（美國）
– Boehringer Ingelheim（德國）
– Caribou Biosciences（美國）
– Cellectis（法國）
– CRISPR Therapeutics（瑞士）
– Editas Medicine（美國）
– Ginkgo Bioworks（美國）
– Horizon Discovery（英國）
– Intellia Therapeutics（美國）
– Qiagen（荷蘭）
– Regeneron Pharmaceuticals（美國）
– SGI-DNA（美國）
– Thermo Fisher Scientific（美國）
– Zymergen（美國）及其他活躍參與者

近期發展

2024年4月25日，製藥公司Regeneron Pharmaceuticals Inc.宣布與生物技術公司Mammoth Biosciences, Inc.合作，將Mammoth Biosciences的平臺與Regeneron的努力結合，開發腺病毒相關病毒載體（AAVs），利用抗體為基礎的靶向技術來增強基因醫療載荷向特定組織和細胞類型的傳遞。這一合作有助於擴大Regeneron在基因醫療領域的影響力，增強更多基因編輯項目。

2024年3月13日，數字服務公司Ricoh Company, Ltd.宣布與生物技術公司ERS Genomics Limited在美國和日本簽署了一項非獨占許可協議，提供對基礎CRISPR-Cas9知識產權的廣泛訪問，這些專利由ERS Genomics管理。CRISPR/Cas9作為一項突破性的基因編輯技術，使得對目標基因組序列的修改變得簡單。該技術是藥物發現研究中的重要工具，並在各個領域中得到應用。

市場報告的關鍵細分

– 按技術劃分：
– CRISPR/Cas9
– ZFN
– Meganuclease
– TALENs/MegaTALs
– 其他

– 按模式劃分：
– 合同
– 內部

– 按最終用途劃分：
– 生物技術和製藥公司
– 合同研究機構
– 學術和政府研究機構

– 按地區劃分：
北美因其先進的研究基礎設施、強大的政府支持和創新技術而主導基因工程市場。該地區擁有著名的生命科學和生物技術研究機構和大學，推動基因編輯設備（如CRISPR）的顯著進展。政府機構，特別是國家衛生研究院（NIH），為基因組研究提供了充足的資金，促進創新和發展。此外，北美的主要行業參與者如CRISPR Therapeutics、Editas Medicine和Intellia Therapeutics等，為競爭激烈和繁榮的生態系統做出了貢獻。

這份報告不僅揭示了基因工程市場的潛力，還強調了在面對倫理挑戰和高成本的情況下，如何平衡創新與社會責任。隨著技術的進步和市場需求的增長，未來的基因工程市場將需要更具創新性和可持續性的解決方案，以應對不斷變化的醫療和農業需求。這不僅是科學的進步，也是人類社會面對未來挑戰的重要一步。

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