吉利德HIV新藥臨床受阻 股價急挫4%

吉利德科學股價下跌4% FDA對多項愛滋病藥物臨床試驗下達暫停令

吉利德科學（Gilead Sciences，納斯達克代碼：GILD）於週二股價下跌4%，原因是美國食品藥品監督管理局（FDA）對該公司多項愛滋病藥物的臨床試驗下達了暫停令。

FDA對吉利德的一款愛滋病治療藥物GS-1720（正在研發的整合酶轉移抑制劑）及GS-4182（正在研發的衣殼抑制劑）相關的臨床試驗實施了臨床暫停。這項臨床暫停是因為在接受GS-1720與GS-4182組合治療的部分受試者中，發現了安全警示——他們的CD4+T細胞（即CD4細胞）和絕對淋巴細胞計數出現下降。

吉利德在新聞稿中表示：「我們打算繼續調查並發展這兩種藥物的潛力，並致力與監管機構合作，解決導致臨床暫停的問題。保障服用吉利德藥物患者的安全是我們的首要任務，我們會持續專注於推動創新，改善愛滋病患者的治療效果及擴大治療選擇。」

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編輯評論：吉利德的挑戰與未來展望

FDA對吉利德兩款愛滋病藥物臨床試驗的暫停，對公司短期股價造成了明顯壓力，反映出市場對藥物安全性的高度敏感。CD4+T細胞是愛滋病治療中關鍵的免疫指標，任何影響其數量的安全信號都會引起監管機構的嚴格審查。

不過，吉利德表明仍會積極調查問題並與監管方合作，這顯示出其對研發管線的重視與負責任態度。作為全球頂尖的抗病毒藥物開發商，吉利德的創新藥物若能成功解決安全問題，仍有潛力為愛滋病治療帶來突破。

從更宏觀的角度看，這次事件提醒投資者在追逐生物醫藥股時，必須警惕藥品研發過程中的不確定風險。吉利德的案例也顯示，即使是領先企業，也需要面對藥物安全與療效的雙重考驗。對香港及全球投資者而言，這是一次重新評估生技股風險與機遇的契機。

未來關注點包括：吉利德如何處理這次安全信號，是否能快速獲得監管解禁，以及其愛滋病新藥組合的臨床數據是否能改善。這些因素將決定吉利德能否在動盪中保持競爭力，並為股價帶來新的上升動力。

以上文章由特價GPT API KEY所翻譯及撰寫。