PESG 研究報告：回顧 Silexion Therapeutics 創新的 KRAS 驅動癌症治療
新報告涵蓋 Silexion Therapeutics，這家獨特的精準腫瘤學企業
2025年5月22日，紐約（GLOBE NEWSWIRE）—— PESG Research 今日發布了一份報告，探討 Silexion Therapeutics 這家創新的生物技術公司，該公司正在開發針對 KRAS 驅動癌症的獨特 RNA 干擾（RNAi）療法。以下報告深入分析了該公司的顛覆性技術方法、最近的科學里程碑以及對癌症治療策略的潛在影響，特別是在快速增長的精準腫瘤學市場中。
執行摘要
精準腫瘤學領域正經歷潛在的突破，Silexion Therapeutics 對 KRAS 驅動癌症的創新方法顯得尤為重要。KRAS 突變是癌症中最具挑戰性的致癌驅動因子之一，歷來對傳統治療手段具有抵抗力。Silexion 的主要候選藥物 SIL204 代表了一種新穎的癌症治療方法，在減少多種癌症類型（包括胰腺癌、結腸直腸癌和肺癌）的原發腫瘤增長及轉移擴散方面顯示出良好的前臨床結果。
該公司的方法提供了一種根本不同的癌症治療策略，能夠針對一些最具侵略性和難以治療的惡性腫瘤。通過針對癌症進展的基因機制，Silexion 正在將自己定位於精準腫瘤學研究的前沿。本報告包含合作夥伴內容。我們建議讀者參考本報告末尾的免責聲明和披露信息。
技術平台
Silexion 的核心技術通過在基因層面針對 KRAS 突變而與傳統的小分子抑制劑形成根本區別。RNA 干擾（RNAi）平台旨在阻止致癌蛋白的產生，提供了一種可能更全面的方法來干擾癌細胞的增殖。
SIL204 候選藥物顯示出能夠針對多種 KRAS 突變，包括 G12D、G12V、G12R、Q61H 和 G13D。這種廣泛的靶向能力對於多種癌症類型的 KRAS 突變的普遍性至關重要：約 90% 的胰腺癌、45% 的結腸直腸癌和 35% 的非鱗狀非小細胞肺癌均存在 KRAS 突變。
前臨床發展
2025 年 3 月，Silexion 在正位胰腺癌模型研究中達成了一個重要里程碑。這些研究使用了臨床相關模型，將人類腫瘤細胞直接植入胰腺，提供了比傳統異種移植模型更準確的癌症進展表現。
研究顯示出在多種癌細胞系中顯著的療效。在正位模型中，SIL204 在不同的胰腺癌細胞系中顯示出顯著減少腫瘤細胞數量的效果，具體結果因細胞系和突變型而異。這種方法提供了對潛在治療干預的更細緻理解。
戰略方法
Silexion 開發了一種複雜的藥物遞送方法，專注於兩種主要給藥途徑：系統性給藥以針對轉移進展，和腫瘤內給藥以治療原發腫瘤。該公司與 Catalent 的合作旨在優化配方開發和臨床製造過程，增強 SIL204 的潛在療效。
該公司的戰略不僅限於單一癌症類型，還在進行研究以探索其在結腸直腸癌和肺癌中的潛在應用。這種廣泛的方法反映了對 KRAS 驅動惡性腫瘤及其複雜生物機制的全面理解。
未來之路
Silexion 的發展路線圖顯示，將繼續進行前臨床研究，計劃進行毒理學和藥效學調查，潛在的監管提交，以及預計在 2026 年上半年啟動人類臨床試驗。雖然這種方法顯示出顯著的潛力，但必須認識到將前臨床研究轉化為臨床治療的挑戰。科學界將密切關注 Silexion 繼續推進其創新癌症療法的進展。如果成功，Silexion 對癌症治療和精準腫瘤學領域的貢獻可能是重大的。
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在這篇報告中，Silexion Therapeutics 的研究和技術平台展現了其在癌症治療領域的潛力，尤其是對於難以治療的 KRAS 驅動癌症。這不僅顯示了生物技術的進步，也反映了現代醫療對於個性化治療的重視。隨著臨床試驗的推進，Silexion 能否成功轉化其前臨床成果將成為未來幾年內的關鍵觀察點。這也突顯了生物醫藥行業中創新技術的重要性，尤其是在面對全球癌症流行的挑戰時，這些新方法可能成為改變遊戲規則的因素。
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