前列腺癌類型市場預計將於2034年前實現穩健增長，受益於靶向療法和生物標記的進展 | DelveInsight
前列腺癌市場預計將因前列腺癌病例的日益增加、新型更準確的下一代影像技術的出現、已批准療法在轉移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）中的廣泛市場滲透以及新興療法的進入而實現顯著增長。
前列腺癌在美國是第三常見的癌症，全球排名第四。這種癌症通常在65至74歲的男性中被診斷，診斷的中位年齡為66歲。根據DelveInsight的分析，2024年美國約有370萬例前列腺癌病例，預計到2034年這一數字將因人口老齡化和診斷方法的改善而增長。
目前，針對轉移性前列腺癌的治療選擇包括**ERLEADA、XTANDI、NUBEQA、JEVTANA和ZYTIGA**，最近**諾華公司的PLUVICTO**也被納入名單。該藥物在2023年全球銷售額達到9.8億美元，預計到2024年底將達到重磅藥物的地位。在這些藥物中，只有ERLEADA、XTANDI和NUBEQA獲得了非轉移性病例的批准。
2023年，七大主要市場的前列腺癌治療市場價值接近123億美元，預計到2034年將實現強勁增長。美國在2023年占據了該市場的最大份額。
為深入了解前列腺癌市場，請探索[**前列腺癌市場展望**](https://www.globenewswire.com/Tracker?data=rc676grb8RTHBCB7qLx1SYdYEljK5HUlZ6ycdC-B6R_9eeMXPRnwJZskUYQFmyIwB-tM7DBOk6MFn-VmiiMVjNTDrE40VNqzuwNaCDsmre9aiFJIsC5AHomU876NC0cCxZzOejzhJFiTfzpcUWOTLhwonJ4NeEX1zEXXTR16wZiZkN-iq3Qy7uEOUwBN97-wh-Z2uW4R6dgOzLJXrm_jTXXHqBkOgZWVty0E68y0ieLzyBUVrq0G-oSM_8PDDTnO)。
DelveInsight在腫瘤學市場方面擁有專業知識，並擁有一支經驗豐富的團隊專注於腫瘤學領域。DelveInsight最近發布了一系列基於流行病學的前列腺癌市場報告，包括**轉移性去勢敏感性前列腺癌（mCSPC）、轉移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）和非轉移性前列腺癌（nmPC）**。這些報告提供了對當前治療實踐、新興藥物、各療法的市場份額以及從2020年到2034年的當前和預測市場規模的全面了解，並按七大市場（美國、歐盟四國（德國、法國、意大利和西班牙）、英國和日本）進行細分。
此外，報告還檢視了在不同臨床開發階段中活躍的主要公司及其主要候選藥物。讓我們深入探討這些前列腺癌亞型的市場評估。
轉移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）市場
轉移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）是前列腺癌的晚期階段，已擴散至骨骼或淋巴結等遠端部位，且不再對減少睾酮的荷爾蒙療法產生反應。它約占所有轉移性前列腺癌病例的43%。
儘管有批准的治療選擇，mCRPC仍然是一種限制生命的診斷，病程特別具有侵略性。雄激素剝奪療法（ADT）仍然是管理初始轉移性疾病的基石。然而，大多數患者最終會進展為mCRPC，需要後續的全身療法，這使得疾病管理變得非常複雜。
直到2010年，docetaxel是mCRPC的唯一治療選擇，顯示出比以前標準的生存益處，並於2004年與氟氟氯噻噻（prednisone）一起獲得批准。多年來，在docetaxel進展後沒有其他批准的標準療法。然而，近年來，像**JEVTANA、ZYTIGA、XTANDI、LYNPARZA、TALZENNA**和**AKEEGA**等藥物已獲得FDA批准用於mCRPC。
值得注意的是，PARP抑制劑的出現是重大進展，**AKEEGA**（Janssen）、**TALZENNA**（Pfizer/Astellas Pharma）和**LYNPARZA**（AstraZeneca/Merck）於2023年獲得了mCRPC的批准。另一個重要的里程碑是PLUVICTO的批准，這種療法在有限治療選擇的患者中改善了生存結果，並在美國市場上得到了強勁的早期採用。
mCRPC的開發管道看起來相當強勁。在一線療法中，**Merck（Opevesostat）**和**Tavanta（TAVT-45）**是領先候選者。**CABOMETYX**預計將成為第二線治療中首批獲批的新療法之一。輝瑞還計劃在2026年前推出**EZH2抑制劑mevrometostat**。
對於第三線及以後的療法，有前景的療法包括**Lantheus和Eli Lilly/POINT Biopharma**的放射配體**177Lu-PNT2002**、**AstraZeneca**的基於actinium-225的PSMA靶向劑**FPI-2265**、**Arvinas和Novartis**的AR降解劑**ARV-766**，以及**Promontory Therapeutics**的焦磷酸鹽共軛物**PT-112**。除了177Lu-PNT2002外，這些療法大多預計將在2027年之後進入市場。
深入了解mCRPC市場的詳細信息，請參閱[**轉移性去勢抵抗性前列腺癌市場報告**](https://www.globenewswire.com/Tracker?data=MmBAcWd9kqN4u1yYOAt9Jxr8CiosCLqZpIWogswRGtzg2ovhgsW5IGGwD_gl8qm777p9ks5v1dMEk7ZHOUzLeWfaiGhXgfNcA76bW5Q56ppSsIJFf3MAZPsW7Q4odQQEvS3uwMBP2xt6m1_zk9hJgK9PEn9IGRrJoYwxTi_9luaXxwPV0yJ4b0VEzmxTepjnYK7Zvp_2pyjKAYh6Swpjj71V8zJUC2oSW2jDrNSDsCsKPLSmfQ4I_nQBL6YEExubpwbop3Y-1tPxUNHdYF7Lz45TI77nNyWbR3mFFNJM_ga_WX6gRWrA-2itR-u70wiJ0WfrSUK7EkH9jFO9Kyd3OW4cF-PuF2SCRABsrXaMFJU=)。
轉移性去勢敏感性前列腺癌（mCSPC）市場
轉移性去勢敏感性前列腺癌（mCSPC）是前列腺癌的晚期階段，疾病已擴散至前列腺以外的其他部位。它約占所有轉移性前列腺癌病例的57%。儘管已經擴散，mCSPC患者仍對雄激素剝奪療法（ADT）有反應，有些可能是首次接受該療法，而另一些則可能之前接受過ADT並恢復正常的睾酮產生。ADT仍然是mCSPC治療的基石，因為降低睾酮水平被認為是推動前列腺癌增長的主要因素，可以幫助控制疾病進展。
過去十年來的研究顯示，加強ADT的額外治療選擇可以改善生存結果。這些強化治療包括多西他賽化療、針對雄激素受體的療法（如abiraterone acetate、apalutamide和enzalutamide）以及針對前列腺的局部放射治療。最近，治療策略已演變為包括三重療法，例如將NUBEQA與ADT和化療相結合，這標誌著mHSPC護理的新標準。包括**輝瑞**（TALZENNA）、**強生**（ERLEADA）、**Janssen/Merck/Tesaro—現為葛蘭素史克的一部分**（AKEEGA）、**阿斯利康**（Capivasertib和Saruparib）和**諾華**（PLUVICTO）等主要製藥公司正在積極開發mCSPC的療法。這些治療的預期推出將對市場格局產生積極影響。
要全面了解mCSPC市場，請查看[**轉移性去勢敏感性前列腺癌市場評估**](https://www.globenewswire.com/Tracker?data=MmBAcWd9kqN4u1yYOAt9Jxr8CiosCLqZpIWogswRGtwQ1SKtZqyT2c5G5yWZPT9NmX5l7R35Mnyc-XelImQrzlURcDmKtrmkyFRLgPPzJa6cdzpyaer98oEbyV5G4pzAjJnHvTTiChlnA1h0nJ8qm7Hd_SgHIvFMcVm4Rv7ZBBIFyhDdR5EJMCwjCf8uv0l8YhzitORgalzRpNnpgQjdrzjycXLuWGSRGSvsKbfgio1WGv_moZ0UvBIvGmIKpRXsm6h1SBwma0_codOfwsCZJDiydc82IAU1gHq2ZqXZXhfw4A9B6RRVyGtAECjKLfJwbiNawK28dXAmcyw6CAEtXK4dOJATtqlDnlMgkCCQmDw=)。
非轉移性前列腺癌（nmPC）市場
前列腺癌最初表現為局部疾病，局限於前列腺，通常可以通過手術或放療有效治療。根據研究和癌症登記，約80-85%的前列腺癌病例在局部或局部晚期（非轉移性）階段被診斷。激素療法有時也用於治療。影像技術的進步導致了局部治療選擇的發展，如局部激光消融、高強度聚焦超聲（HIFU）、不可逆電穿孔（IRE）、光動力療法（VTP）和局部冷凍療法。手術方法包括開放式根治性前列腺切除術（ORP）、腹腔鏡根治性前列腺切除術（LRP）和機器人輔助根治性前列腺切除術（RARP），隨著其日益可用，RARP正逐漸取代傳統的LRP。
在非轉移性去勢抵抗性前列腺癌（nmCRPC）病例中，疾病不再對荷爾蒙療法產生反應。治療的目標是減少腫瘤大小、管理症狀並延遲進展。醫生還可能建議補充鈣、維生素D或骨骼強化藥物以維持骨骼健康。nmCRPC的常見療法包括雄激素剝奪療法（ADT），也稱為激素療法、第二線ADT和主動監測。針對非轉移性前列腺癌的批准療法包括**ERLEADA、XTANDI和NUBEQA**。
隨著新療法的推出，nmPC的格局預計將發生變化。幾家公司正在積極開發此領域的療法，包括**強生（ERLEADA [apalutamide]）、拜耳（NUBEQA [darolutamide]）、阿斯利康/輝瑞（XTANDI [enzalutamide]）、住友製藥（ORGOVYX [relugolix]）、Candel Therapeutics（CAN-2409）**和**康普生物製藥（KPG-121）**等。隨著nmPC的發病率上升，對更有效治療策略的需求也在增加。市場的主要驅動因素包括疾病的流行率上升、醫療技術的進步以及新療法的到來，這些都預計將在未來幾年顯著推動市場增長。
深入了解正在開發的nmPC藥物，請參閱[**非轉移性前列腺癌臨床試驗**](https://www.globenewswire.com/Tracker?data=l3lhLo1DFOzRQSA2K40FFg3MxKYKEdb_2u45VOD6yXfJ-SspUwSbbeXJu63AgG_XQXP_6Wc–ElEQeMnnU4Z3LAt5X0o5PFOAruGgVGV7zKW577e4saNfKuluDUkxWv2pnurfOSTjBtKnYi0KbFz87FOK6uC7qTyrYxohUGbotyjrB4ykkfgNWcF38CPwRP7IClVLP9D0mXWwPFgQXkJK28hMdNN1E63p_D5droY944-YGFWv0NGiSazVGaD5DWLts0KpqH9bsgiTNNjuzM_dFZY-ZYzmGCmvbvSCh6FW94=)。
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在這篇報導中，我們可以看到前列腺癌市場的增長潛力，這不僅是因為疾病的流行率上升，還因為新技術和療法的出現。尤其是在針對mCRPC和mCSPC的治療方面，新的藥物和療法的開發正在改變患者的治療前景，這是值得關注的趨勢。隨著對前列腺癌的認識和研究的深入，未來市場的發展將可能帶來更多創新，為患者提供更好的治療選擇和生活質量。這一領域的發展不僅對患者有益，也為相關製藥公司帶來了商機，顯示出醫療健康產業的潛在增長空間。
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