全球Fabry病治療市場預測2034年達70.2億美元

全球法布里病治療市場規模預計到2034年達到70.2億美元，年均增長率為9.8%

根據Custom Market Insights最新的市場研究報告，全球法布里病治療市場的需求分析顯示，2024年的市場規模約為27.6億美元，預計到2025年將增至31億美元，並預計到2034年將達到約70.2億美元，年均增長率（CAGR）為9.8%。報告中列出的一些主要市場參與者包括：賽諾菲（Sanofi S.A.）、Shire PIc.、Amicus Therapeutics Inc.、ISU Abxis Co Ltd.、JCR Pharmaceuticals Co Ltd.、Protalix Biotherapeutics Inc.、Idorsia Pharmaceuticals Ltd.、Avrobio Inc.、武田製藥（Takeda Pharmaceutical Co Ltd.）、Chiesi Farmaceutici SpA、Freeline Therapeutics Holdings PLC、裕漢（Yuhan Corp）、MOP Therapeutics等。

法布里病治療市場概述

法布里病是一種罕見的遺傳性疾病，屬於溶酶體儲存病，主要由GLA基因的突變引起，導致α-半乳糖苷酶A（α-GAL A）缺乏或功能失常。該酶的正常功能是分解一種名為球形三糖酯（Gb3, GL-3）的脂肪分子。α-GAL A的缺失會導致Gb3在血管、腎臟、心臟、皮膚和神經系統等多個細胞和組織中逐漸積累，從而引發廣泛的症狀並干擾正常的細胞運作。

法布里病治療市場增長因素及動態

**FDA批准法布里病藥物**
FDA對法布里病藥物的批准增加，是推動行業增長的主要因素之一。例如，2024年9月，美國食品藥品監督管理局（FDA）批准了GC Biopharma與Hanmi製藥共同開發的法布里病治療項目“LA-GLA”（GC1134A/HM15421）的試驗新藥（IND）許可，進行1/2期臨床試驗。LA-GLA是首個每月一次的皮下治療法布里病的新藥，旨在評估其藥物動力學、藥效學、安全性及耐受性。

**研發投資上升**
對法布里病新療法的研發投資和創新增加，為法布里病治療市場創造了機會，這些新療法能夠解決患者未滿足的需求和挑戰，例如高昂的治療費用、有限的可獲得性及現有治療效果不一等問題。基因療法、幹細胞治療和基因編輯等新方法有潛力修復法布里病患者的基因異常或恢復酶的產生，提供治癒或長期治療的可能。

**缺乏認知**
在某些方面，對法布里病的認識不足和診斷延遲影響了治療市場。由於法布里病較為罕見且症狀不明確，醫生可能無法立即識別，從而延遲診斷。這種延遲影響了患者的治療效果，並降低了對現有藥物的需求。此外，許多法布里病患者未被診斷，這使得接受治療的人數減少，直接影響了法布里病治療市場的規模。

市場報告範圍

報告涵蓋了市場規模、增長率、主要市場參與者、競爭格局、增長因素及最新趨勢等詳細信息。報告的預測期為2025年至2034年，並涵蓋了北美、歐洲、亞太、中東及非洲和南美等地區的市場分析。

這份報告不僅提供了市場的定量和定性分析，還分析了市場的競爭環境和主要參與者的戰略發展。隨著法布里病治療市場的持續增長，未來的治療方法和市場動態將成為業界關注的焦點。

在這個快速發展的市場中，企業需要加強對法布里病的認識和早期診斷的推廣，以提高患者的治療率和生活質量。同時，隨著新療法的開發和FDA的批准，未來的市場潛力將進一步釋放，為患者帶來更多的希望和選擇。

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