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全球疫苗合同製造市場預計到2032年將以約7%的年增長率顯著增長
疫苗合同製造市場正在迅速擴張,這主要得益於全球對免疫接種的需求上升,以及對預防性醫療的日益重視。生物銀行在這一過程中發揮了關鍵作用,提供高質量的生物樣本來支持疫苗研究並加速開發。此外,像茲卡、埃博拉和新冠病毒等傳染病的出現,進一步突顯了靈活和可擴展的疫苗生產的必要性,而這一需求正是由合同開發和製造組織(CDMO)有效滿足的。
疫苗合同製造市場報告的主要要點
根據DelveInsight的估計,北美在預測期內將主導全球疫苗合同製造市場。
在疫苗類型細分市場中,2024年不活化疫苗的收入占比顯著。
目前在疫苗合同製造市場中運營的知名公司包括:賽諾菲(Sanofi)、Biovac、Emergent BioSolutions Inc.、隆德集團(Lonza Group)、Catalent Inc.、勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim BioXcellence)、Wockhardt、無錫生物(WuXi Biologics)、Moderna, Inc.、Syngene International、Meridian Life Sciences、Eurogentec、IDT Biologika、印度血清研究所(Serum Institute of India)、葛蘭素史克(GSK)、Soligenix Inc.、Curia、Cobra Biologics、BioReliance、Recipharm、Jubilant HollisterStier等。
2024年9月,Moderna宣布計劃在加拿大魁北克建立一座最先進的mRNA疫苗製造設施。
2024年8月,非洲疾病控制中心(Africa CDC)與巴伐利亞北方公司(Bavarian Nordic)簽署戰略協議,以增加非洲的Mpox疫苗生產。
2024年7月,阿斯利康(AstraZeneca)宣布在劍橋設施投資2.54億美元以擴大其疫苗製造能力。
2024年5月,BioNTech獲得1.45億美元的資金,用於擴大其mRNA疫苗的生產能力。
疫苗合同製造概述
疫苗合同製造是指將疫苗的生產外包給專門的第三方製造商,這些製造商在大規模生物製劑生產方面具有專業知識。這種方法使製藥和生物技術公司能夠利用CDMO的基礎設施、監管專業知識和製造能力,而無需在設施上進行大量資本投資。
這些CDMO負責疫苗生產的各個方面,包括工藝開發、配方、灌裝、包裝和質量控制,確保符合FDA、EMA和WHO等嚴格的監管標準。這一模式對於缺乏內部製造能力的小型和中型生物技術公司尤其有利,因為它們需要迅速擴大生產,特別是在應對全球健康緊急事件時。
由於疫苗生產的複雜性以及對於快速擴展的需求,疫苗合同製造的需求激增。先進的製造技術,包括mRNA生產、病毒載體平台和基於細胞的疫苗系統,需要專業的技術和基礎設施,而這正是CDMO所能提供的。
此外,各國政府和全球健康組織經常與合同製造商合作,以確保全球疫苗的穩定供應和分發。雖然外包有助於加速疫苗的開發和商業化,但供應鏈依賴、監管障礙和產能限制等挑戰必須得到妥善管理,以確保及時和高效的生產。隨著疫苗市場的持續擴張,合同製造將在滿足全球免疫需求和應對新興傳染病方面發揮關鍵作用。
疫苗合同製造市場動態
全球疫苗合同製造市場正在經歷顯著增長,這主要受到疫苗需求增加、技術進步和疫苗生產日益複雜的推動。CDMO在支持生物製藥公司方面發揮了關鍵作用,提供專業知識、基礎設施和可擴展性以滿足生產需求。新冠疫情突顯了靈活和可擴展疫苗製造的重要性,導致對CDMO和合同製造夥伴的長期投資。
市場的一個主要動態是向先進疫苗平台的轉變,例如mRNA、病毒載體和蛋白質亞單位疫苗。這些新技術需要專業的製造能力,而並非所有生物製藥公司都具備內部能力,這為擁有這些專業知識的CDMO創造了機會。此外,嚴格的監管要求和對高質量生產標準的需求進一步推動了外包趨勢,因為CDMO通常擁有成熟的監管合規系統。
隨著市場的發展,主要製藥公司與CDMO形成戰略聯盟以確保生產能力的競爭格局也在演變。併購也很常見,因為公司尋求增強其能力並擴大服務範圍。此外,旨在加強疫苗製造能力的政府倡議,例如美國政府對國內生產的投資,也在影響市場的走向。
展望未來,疫苗合同製造市場預計將繼續增長,這主要受到全球疫苗需求增加、疫情應對舉措和生物處理技術進步的推動。對靈活製造、供應鏈韌性和創新疫苗開發的重視將進一步塑造生物製藥公司和CDMO的策略,確保行業能夠有效應對未來的公共健康挑戰。
這份報告不僅提供了疫苗合同製造市場的現狀和預測分析,還深入探討了市場驅動因素、障礙、趨勢以及主要市場參與者,為業界提供了寶貴的洞察。隨著疫苗需求的持續增長,各方應該更加重視與CDMO的合作,以確保疫苗的穩定供應和高效生產。
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