全球呼吸道合胞病毒治療市場將達83億美元

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Finance Investment 經濟報告

全球呼吸道合胞病毒治療市場預計到2033年將達到83.325億美元

全球呼吸道合胞病毒（RSV）治療市場正在迅速增長，這主要得益於疫苗接種率的上升、診斷技術的改善、公眾意識的提高以及持續的研發投資。呼吸道合胞病毒是一種單鏈RNA病毒，屬於副黏液病毒科，是引起呼吸道感染的主要原因，特別對嬰幼兒、老年人和免疫系統受損者影響嚴重。儘管症狀通常開始時較輕微，但可迅速惡化為細支氣管炎、肺炎或呼吸衰竭。該病毒通過飛沫和受污染的表面傳播，能在環境中存活較長時間，導致高傳播率。

根據2024年的數據，全球呼吸道合胞病毒治療市場的價值為23.872億美元，預計到2033年將達到83.325億美元，年均增長率（CAGR）為14.9%。五歲以下的兒童是受影響最嚴重的群體，每年全球有超過3000萬例病例，導致320萬次住院和10萬人死亡，其中97%發生在低收入和中等收入國家（LMICs）。在美國，呼吸道合胞病毒每年導致65歲及以上成年人中最多可達16萬次住院和1萬人死亡。雖然在大多數成年人中症狀較輕，但該病毒對脆弱人群的風險依然很大。

目前，尚未批准針對呼吸道合胞病毒的特定抗病毒治療，疾病管理仍然限於支持性護理，如氧氣治療、靜脈輸液、機械通氣以及使用廣譜抗病毒藥物如利巴韋林。儘管呼吸道合胞病毒感染通常是自限性的，但在缺乏及時護理的情況下，可能導致嚴重疾病和住院，特別是在低收入和中等收入國家。這些國家每年報告超過180萬例與呼吸道合胞病毒相關的住院，突顯出有效且可負擔的預防解決方案的迫切需求。預防措施主要集中在單克隆抗體（mAbs）和母體疫苗上。像nirsevimab這樣的單克隆抗體在嬰兒出生後不久給予，而懷孕期間的母體疫苗接種則為新生兒提供被動免疫。根據2024年CDC的調查，33%的符合條件的孕婦在美國接種了呼吸道合胞病毒疫苗，而在那些有活產的孕婦中，45%報告其嬰兒接種了nirsevimab。總體而言，56%的嬰兒通過母體疫苗接種或單克隆抗體的施用獲得了對嚴重呼吸道合胞病毒的保護。

呼吸道合胞病毒治療市場也因新產品的批准和上市而受到推動。2023年，Arexvy成為首個獲得監管批准的呼吸道合胞病毒疫苗，已在50多個國家獲得批准用於老年人，並在美國成為市場領導者，創造了數百萬美元的收入，為進一步的產品開發樹立了先例。這一成功加速了該領域的創新，導致了一系列正在臨床評估的疫苗和抗體候選產品。與呼吸道合胞病毒相關的重大疾病負擔和不斷增長的公眾意識促進了預防措施的採用。在美國，呼吸道合胞病毒每年約佔210萬次門診就診和58,000至80,000次住院，突顯了有效預防的需求。因此，呼吸道合胞病毒疫苗接種已被納入CDC的成人免疫接種計劃和孕婦免疫接種計劃。針對最脆弱群體，特別是嬰兒和老年人的創新治療的開發工作仍在繼續。

然而，高昂的費用仍然是低收入和中等收入國家的主要障礙。像Beyfortus和Abrysvo這樣的產品每劑分別需414.75美元和230.00美元，這使得許多人無法承擔。世界衛生組織強調需要可負擔的呼吸道合胞病毒疫苗，特別是針對母體和幼兒，以減少死亡率並縮小全球健康差距。

儘管面臨這些挑戰，呼吸道合胞病毒治療市場仍有望持續增長，這得益於臨床應用的擴大、監管的推動以及全球對預防的日益重視。行業努力提高可負擔性和可及性，預計將推動全球的更廣泛採用和創新。

關鍵發現

未來展望：改變呼吸道合胞病毒治療市場

呼吸道合胞病毒治療市場預計將因疫苗和單克隆抗體的創新而快速增長。注射療法將繼續主導市場，因其臨床效果顯著且價格較高，而新型組合疫苗和擴大適應症將擴大其覆蓋範圍。公司正在加強臨床試驗，以開發下一代疫苗和長效單克隆抗體，針對更廣泛的年齡組和高風險人群。

隨著母體和成人呼吸道合胞病毒疫苗的接受度提高，加上來自先進的單克隆抗體如Beyfortus的被動免疫，將推動市場擴張。同時，口服抗病毒藥物也有望穩步增長，得益於改進的配方提高了患者的便利性和依從性。

技術進步，加上監管支持和戰略夥伴關係，將推動更快的批准和成本效率。到2030年，呼吸道合胞病毒治療有望變得更可及並融入日常護理，顯著減少全球疾病負擔，改變各類患者群體的預防和治療方法。

在這個背景下，呼吸道合胞病毒的全球認知度不斷提高，但各地在診斷、政策和獲取方面的差異將繼續影響市場的發展路徑和應對策略。這也提醒我們，全球健康的公平性需要更強的國際合作和政策支持，以確保所有人都能獲得必要的醫療資源。

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