保護患者藥物獲取，Polpharma呼籲歐盟行動

Polpharma集團支持歐盟緊急行動以保障藥物獲取及加強歐洲製藥主權

作為「歐洲藥品協會」的成員，Polpharma集團與行業領袖共同呼籲歐盟各國首相採納一項五點製藥行動計劃，以保護患者、促進製造及確保公平競爭。

2025年6月5日，阿姆斯特丹（GLOBE NEWSWIRE）——Polpharma集團，作為歐洲領先的製藥製造商，已與「歐洲藥品協會」的其他成員簽署了一封公開信，該信函致函所有27個歐盟成員國的首相及衛生部長。信中呼籲緊急政治行動，採納一項針對性的製藥行動計劃，以保護患者獲取藥物的權利，並支持歐洲的競爭性和可持續製藥行業。

這封信由來自歐洲非專利藥品行業的首席執行官及高級管理人員簽署，重點在於需要：

1. 加快歐盟製藥立法的採納，並強調：
* 維持目前的11年監管獨占期，以避免不必要的醫療成本。
* 加強和統一Bolar豁免，讓仿製藥和生物相似藥在專利到期後立即進入市場，確保患者能更快獲得藥物，並為醫療系統節省開支。

美國的關稅威脅不應成為延長歐洲知識產權（IP）保護的理由，因為歐洲的知識產權保護已是全球最慷慨的。任何知識產權的延長將加重公共衛生預算的負擔，並無法防止生產轉移至海外，這已經被多家原創公司宣布。信中還強調，2024年歐盟國家在僅五種主要藥物上的支出達到200億歐元。根據原創延長的主張（從13年延長至18年），僅對15種分子進行模擬，醫療預算的成本將介於200億至1000億歐元之間。

2. 避免有害的立法重疊，例如城市污水處理指令（UWWTD），如果不進行修訂，可能會無意中擾亂藥物供應並增加患者的成本。

例如，在荷蘭，糖尿病藥物二甲雙胍的成本預計將增加高達875%，而抗生素阿莫西林的成本則可能上升400%。

3. 通過《關鍵藥物法》（CMA）等舉措支持關鍵藥物的生產，這些舉措應與工業和健康安全目標保持一致。

目前，98%的專利投資流向美國，而只有1%流向歐盟。

Polpharma集團首席執行官馬庫斯·西格（Markus Sieger）表示：
“歐洲必須立即行動，以保護其患者和製藥主權。非專利行業正在歐洲進行投資，但我們也需要一個穩定、具競爭力和有利於創新的環境，以繼續這樣做。這項五點行動計劃是一個務實且緊迫的路線圖，以確保基本藥物在歐洲保持可獲取、可負擔和生產。”

Polpharma集團堅定致力於與歐盟機構及各國政府合作，建立一個具韌性、可持續和以患者為中心的歐洲製藥生態系統。

在這篇報導中，Polpharma集團的行動不僅是對當前製藥行業挑戰的回應，更是對未來藥物可及性和製藥自主權的深刻思考。隨著全球製藥市場的競爭日益激烈，歐洲必須在保護患者利益的同時，平衡創新與成本的關係，這對於提升整體公共衛生水平至關重要。這封信的發出，無疑是對歐洲政策制定者的一次重要呼籲，促使他們在未來的立法中採取更加積極的措施，以確保藥物的可及性和可負擔性。

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