侵襲性曲霉病市場前景：抗真菌療法新機遇

侵襲性曲霉病市場預測顯示抗真菌療法及診斷的機會 | DelveInsight

侵襲性曲霉病市場正穩步增長，主要是由於癌症、器官移植及慢性呼吸疾病等免疫功能低下狀況的普遍性上升。隨著人們對此病的認識提高、診斷技術的改進以及抗真菌療法的進步，市場擴展的勢頭愈加明顯。此外，新型藥物和靶向療法的開發也為市場參與者創造了新的機會。

DelveInsight的《侵襲性曲霉病市場洞察報告》提供了對當前治療實踐、正在開發的侵襲性曲霉病藥物、各療法的市場份額，以及2020年至2034年期間的侵襲性曲霉病市場規模的全面理解，報告涵蓋了7個主要市場（7MM），包括美國、EU4（德國、法國、意大利和西班牙）、英國和日本。

侵襲性曲霉病市場報告的主要要點

* 根據DelveInsight的分析，侵襲性曲霉病市場的總規模預計到2034年會持續增長。
* 美國在侵襲性曲霉病市場中佔據最大的市場份額，相較於EU4（德國、意大利、法國和西班牙）、英國和日本。
* 在各類型的曲霉病中，過敏性支氣管肺曲霉病（ABPA）是最常見的，其他包括慢性肺曲霉病（CPA）和侵襲性曲霉病。
* 包括F2G、Pulmocide、Regeneron、Scynexis等知名公司正在積極開發創新的侵襲性曲霉病藥物，這些新型療法預計會在預測期內進入市場，並改變市場格局。
* 主要的侵襲性曲霉病治療藥物包括Olorofim (F901318)、Opelconazole (PC945)、Ibrexafungerp、CRESEMBA等。
* 在2024年11月，SCYNEXIS宣布成功完成了ibrexafungerp在難治性侵襲性真菌感染中的FURI（NCT03059992）、CARES和NATURE研究，研究結果與之前的中期分析一致。最終研究報告的交付觸發了1000萬美元的里程碑付款，該款項在2024年第三季度收取。

了解哪些侵襲性曲霉病藥物預計將獲得市場份額，請參見《侵襲性曲霉病市場報告》。

侵襲性曲霉病概述

曲霉病是由曲霉菌引起的一組疾病，主要影響肺部。最常見的致病物種包括曲霉菌fumigatus、A. flavus、A. niger和A. terreus。

曲霉病主要有三種形式。過敏性支氣管肺曲霉病（ABPA）發生在哮喘或囊性纖維化患者中，導致肺部過敏性炎症。慢性肺曲霉病（CPA）出現在已有肺部疾病的患者中，隨著時間推移導致肺部逐漸損傷。侵襲性曲霉病是一種嚴重且潛在致命的形式，影響免疫功能低下的個體，因為真菌可以超越肺部擴散到其他器官。

診斷曲霉病需要結合影像學和實驗室檢測。CT掃描用於檢測肺部異常，而真菌培養則有助於識別病原體。PCR測試能夠早期檢測曲霉菌DNA，血液檢測如半乳糖麵聚糖和β-D-葡聚糖則作為侵襲性感染的特異性快速指標。

侵襲性曲霉病流行病學分段

侵襲性曲霉病流行病學部分提供了對歷史和當前侵襲性曲霉病患者群體的見解，並預測了7MM的趨勢。這有助於通過探索多項研究和關鍵意見領袖的觀點，識別當前和預測患者趨勢的原因。

該《侵襲性曲霉病市場報告》提供了2020年至2034年期間的流行病學分析，涵蓋7MM的以下內容：

* 侵襲性曲霉病的總發病率
* 侵襲性曲霉病的總診斷發病率
* 高危人群中的侵襲性曲霉病病例
* 侵襲性曲霉病的治療病例

下載報告以了解推動侵襲性曲霉病流行病學趨勢的因素。

侵襲性曲霉病治療市場

曲霉病的治療方法包括抗真菌藥物，如氟康唑（voriconazole），作為一線療法，伊沙康唑（isavuconazole）或泊沙康唑（posaconazole）作為替代；這些藥物抑制真菌生長，但可能引起肝毒性和藥物相互作用。對於嚴重或氟康唑耐藥的病例，使用脂質體兩性霉素B，而棘白菌素則作為挽救療法或與氟康唑聯合使用以治療難治性感染。

在過敏性支氣管肺曲霉病（ABPA）中，主要使用類固醇來減少炎症，並常與伊曲康唑（itraconazole）聯合使用，以減少類固醇劑量並改善肺功能。對於引起重大出血或併發症的曲霉瘤，建議進行手術，因為僅使用抗真菌藥物通常無法有效治療。

栓塞提供了一種暫時解決方案，以控制由曲霉瘤引起的出血，通過阻塞受影響區域的血液供應。免疫治療作為侵襲性曲霉病的潛在輔助療法正在興起，利用免疫調節療法來增強宿主防禦，早期研究顯示出希望。

了解侵襲性曲霉病的治療選擇。

侵襲性曲霉病新興藥物及公司

侵襲性曲霉病的主要製藥公司包括F2G、Pulmocide、Regeneron、Scynexis等。預計Olorofim (F901318)、Opelconazole (PC945)、Ibrexafungerp等新藥的推出將為侵襲性曲霉病患者帶來新的治療選擇，顯著推動曲霉病市場的增長。

F2G正在推進Olorofim (前稱F901318)的開發，這是一種首創的抗真菌藥物，旨在解決侵襲性真菌感染中高死亡率和藥物耐藥性問題。Olorofim屬於一種新型抗真菌劑，通過抑制二氫氨基甲酸脫氫酶，這是一種對新合成的嘧啶合成至關重要的酶，與現有的抗真菌治療機制不同。

Olorofim在2019年11月成為首個獲得美國FDA突破性療法認證的抗真菌藥物，並於2016年10月獲得歐洲委員會的孤兒藥物地位。目前，該藥物正在進行第三期臨床試驗，並預計於2025年9月結束招募。

同時，Pulmocide正在開發PC945，這是一種針對肺曲霉病的下一代吸入三唑。該藥物抑制真菌甾醇14α-去甲基酶（CYP51A1），這是真菌麥角甾醇生物合成中的關鍵酶，並被配方設計為在肺部達到高濃度，系統吸收有限。PC945對曲霉菌fumigatus的效力比氟康唑高出30至100倍，並以低劑量（0.5–5毫克）通過霧化給藥。

Pulmocide的產品線專注於肺曲霉病的治療和預防，包括正在進行的第三期臨床試驗和評估預防性使用的第二期臨床試驗。Opelconazole也獲得了FDA的多項監管認證，以支持其加速開發和審查，包括孤兒藥物、快速通道和合格傳染病產品（QIDP）地位。此外，它在歐盟也獲得了孤兒藥物認證。

這些新興的侵襲性曲霉病療法的推出預計將在未來幾年內改變侵襲性曲霉病市場的格局。隨著這些尖端療法的成熟和獲得監管批准，它們預計將重塑侵襲性曲霉病市場的格局，提供新的護理標準，並為醫療創新和經濟增長開啟機會。

從這份報告中，我們可以看到，侵襲性曲霉病的市場正在經歷一個重要的變革期，這不僅是由於新藥物的開發，還因為對早期診斷和治療的重視。隨著醫療技術的進步，未來的治療將不再僅僅依賴傳統的抗真菌藥物，而是更加注重個體化的治療方案和多學科的合作，這將為患者帶來更好的預後和生活質量。

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