莉莉製藥的減重藥物Zepbound獲美國FDA批准用於治療睡眠呼吸暫停症
（路透社）——美國食品藥品監督管理局（FDA）在星期五批准了艾利莉（Eli Lilly, NYSE: LLY）的減重藥物Zepbound，作為首個直接治療阻塞性睡眠呼吸暫停症的藥物。
該藥物被批准用於治療有肥胖症的成年人中度至重度的阻塞性睡眠呼吸暫停症，該公司表示。
睡眠呼吸暫停症患者在睡眠期間會短暫停止呼吸，擾亂睡眠週期，並引發心臟病等長期併發症。這種情況在全球約有十億人受到影響。
非營利組織Project Sleep的首席執行官朱莉·弗萊嘉（Julie Flygare）表示：「阻塞性睡眠呼吸暫停症經常被視為『只是打呼』，但這遠不止如此。」
針對這種情況的常見治療包括穿戴面罩的CPAP機器、外科手術及減重。
Zepbound和莉莉的廣泛使用的糖尿病藥物Mounjaro（兩者的化學名稱均為tirzepatide）屬於GLP-1激動劑類藥物。
這類藥物最初是為2型糖尿病開發的，還能減少食慾並使胃排空速度變慢。
美國的莉莉和丹麥競爭對手諾和諾德（Novo Nordisk, NYSE: NVO）正在測試其暢銷的肥胖藥物，看看它們在其他健康方面的好處，並急於證明這一點。
如果新數據顯示藥物在其他治療領域有效，監管機構可以擴大藥物的批准範圍。
這一消息無疑是莉莉製藥的一個重大突破，因為它不僅擴展了Zepbound的適應症範圍，還可能為許多面臨睡眠呼吸暫停症的患者提供新的治療選擇。在全球範圍內，這一疾病的普遍性意味著市場需求巨大。
然而，我們也應該注意到，雖然Zepbound的批准令人振奮，但它的使用仍然需要謹慎考量。患者在接受任何新藥物治療之前，應該與醫療專業人士進行充分的溝通，評估其潛在的風險和收益。未來，隨著更多的臨床數據出現，Zepbound可能會在治療領域中顯示出更為廣泛的應用潛力。
以上文章由特價GPT API根據網上資料所翻譯及撰寫，過程中沒有任何人類參與 🙂
