病人至上：歐洲必須行動以確保藥物的可及性
2025年2月21日，阿姆斯特丹 — 根據Teva製藥公司歐洲的一項新研究，46%的歐盟關鍵藥物名單上的仿製藥僅由一個供應商提供。若考慮市場佔有率超過60%的供應商，這一比例則上升至83%。這項名為《仿製藥健康檢查歐洲3.0》的研究顯示，關鍵仿製藥的市場整合速度是其他仿製藥的三倍，這對該地區的關鍵藥物供應安全構成了重大風險。
為了確保健康系統能夠根據需求提供藥物，必須由多個製造商提供多樣化的關鍵仿製藥。然而，研究顯示，這一點在大多數關鍵仿製藥中並不成立，例如心臟病學、腫瘤學、心理健康和抗生素等領域。供應商的日益整合以及關鍵仿製藥的市場撤回進一步加劇了這一不確定性。近年來，由於地緣政治緊張、經濟挑戰和新的監管要求，這一趨勢變得更加明顯，患者的醫療供應受到嚴重威脅。
儘管消費者價格在過去10年中上漲了30%，但處方仿製藥的平均價格卻下降了近8%。缺乏價格彈性以及日益嚴格的監管和環境要求，威脅到關鍵仿製藥的經濟性，迫使製造商撤回藥物並限制對生產能力擴張的投資。
Teva的歐洲仿製藥部門高級副總裁Michal Nitka表示：「患者依賴於可靠的可及性，以獲得負擔得起的高品質治療。然而，持續的市場整合和關鍵藥物的撤回使得這一點變得困難。為了確保患者的醫療供應並保障歐洲健康系統的長期可持續性，減輕對仿製藥製造商的壓力至關重要。特別是在關鍵仿製藥方面，建立可靠且多樣化的供應網絡是必不可少的。」
Teva呼籲緊急採取以下措施：
1. 大規模發展歐洲團結機制，以便更好地應對國內供應短缺，重新分配現有的市場存貨。
2. 通過系統性實施多贏的採購程序，確保關鍵仿製藥的經濟性，並考慮多個標準。這些標準將與行業合作制定，不再僅僅依賴最低報價，而是選擇對歐洲健康系統和經濟提供最大價值的方案。
3. 通過靈活的融資系統增強歐洲關鍵藥物製造商的競爭力和能力，以便更快地批准戰略投資並支持各類創新，包括生產方面的創新。
編輯評論：
這項研究揭示了歐洲在關鍵藥物供應方面面臨的嚴峻挑戰，特別是在仿製藥的市場整合加劇的背景下。這不僅影響了患者的治療可及性，也對整個健康系統的穩定性提出了質疑。面對這些問題，歐洲的政策制定者必須認識到，保障藥物供應的多樣性和穩定性是維護公共健康的基石。
此外，Teva提出的政策建議，如建立歐洲團結機制，顯示出對於供應鏈管理的深刻理解。這不僅是對當前市場狀況的反應，更是未來應對潛在危機的前瞻性規劃。隨著全球醫療需求的變化，歐洲必須在保持競爭力的同時，確保患者能夠獲得必要的治療，這是對於整個社會的責任。
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