病人需求為首要考量：歐洲為何必須採取行動以保障藥物可及性？
2025年2月21日，阿姆斯特丹（GLOBE NEWSWIRE）——Teva製藥歐洲的一項新研究顯示，46%的歐盟基本藥物名單上的仿製藥物僅由單一供應商提供。當考慮到市場佔有率超過60%的供應商時，這一數字幾乎翻倍，達到83%。這項名為《仿製藥健康檢查歐洲3.0》的分析顯示，基本仿製藥的集中化速度是其他仿製藥的三倍。這種集中化對歐洲基本藥物的供應安全構成了實際且明顯的風險。
為了確保醫療系統能夠滿足病人的需求，必須由多個製造商提供多樣化的基本仿製藥供應。研究表明，對於大多數基本仿製藥（例如心臟病、癌症、心理健康或抗生素等藥物），目前的情況並非如此。供應商集中度過高以及基本仿製藥的市場撤出進一步加劇了不確定性。這一趨勢在近年來愈發明顯，特別是由於地緣政治緊張、經濟挑戰和新的監管要求。這種動態嚴重危及病人的照護。
儘管消費品價格在過去十年內上漲了近30%，但處方仿製藥的平均價格卻下降了近8%。價格缺乏靈活性，加上監管和環境要求的加強，影響了基本仿製藥的經濟可行性，迫使供應商撤回藥物並限制對生產能力開發的投資。
Teva的高級副總裁兼歐洲仿製藥負責人米哈伊·尼特卡（Michal Nitka）表示：「病人依賴於可靠的可負擔和高質量的治療，但供應商的持續集中化和基本藥物的撤回威脅著他們的可及性。應對對仿製藥製造商的壓力對於保障病人的照護和確保歐洲醫療系統的長期可持續性至關重要。對於基本仿製藥來說，擁有可靠和多樣化的供應網絡尤為重要。」
Teva呼籲優先實施以下措施：
1. 大規模發展歐洲團結機制，以便更好地分配市場上現有的庫存，以應對國內短缺；
2. 通過確保系統性使用多屬性和多標準的採購計劃來維護基本仿製藥的經濟可行性，這些計劃需與行業合作設計。這意味著要遠離最低出價的採購方式，以承認對歐洲醫療系統和經濟最有利的採購方案；
3. 透過靈活的資金機制來增強歐洲基本藥物的競爭力和生產能力，加快戰略投資的批准，支持各種形式的創新，包括製造領域的創新。
編輯觀點
這項研究揭示了歐洲在基本藥物供應鏈上日益嚴重的集中化問題，這不僅影響到藥物的可及性，還可能導致醫療系統的脆弱性。隨著地緣政治和經濟挑戰的加劇，藥物供應的多樣化顯得尤為重要。Teva的建議提供了一個有希望的解決方案，尤其是關於建立更具彈性的供應鏈和加強市場競爭的部分。然而，這些措施的實施需要各國政府、製藥公司和醫療機構的共同努力，才能真正改善病人的用藥安全和可及性。
此外，這一問題的根本原因還涉及到監管政策的靈活性和市場的競爭環境。未來，如何在保障藥物質量和安全的前提下，進一步促進市場的多樣性和競爭，將是歐洲醫療政策制定者需要面對的一大挑戰。
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