Sagimet Biosciences宣布在MASH病理學及治療方法關鍵研討會進行口頭報告
2025年2月19日，加州聖馬特奧消息 — Sagimet Biosciences Inc.（Sagimet，納斯達克：SGMT），一家專注於開發針對代謝及纖維化途徑異常的新型治療藥物的臨床階段生物製藥公司，今日宣布將於2025年2月23日至26日在加拿大班夫舉行的MASH病理學及治療方法關鍵研討會上，進行有關denifanstat對於晚期纖維化患者的三酸甘油脂及低密度脂蛋白膽固醇影響的口頭報告。該報告將呈現來自FASCINATE-2試驗的後期分析的脂質組學數據。
MASH病理學及治療方法關鍵研討會：
標題：Denifanstat，作為脂肪酸合成酶抑制劑，在MASH晚期纖維化患者中增加循環多不飽和三酸甘油脂並減少低密度脂蛋白膽固醇的後期分析結果
報告者：蔡文偉博士，研發高級總監，轉化科學部
會議：研討會焦點：新興機制
日期/時間：2025年2月26日星期三，下午3:00（山區標準時間）
地點：班夫費爾蒙特酒店，加拿大班夫
關於Sagimet Biosciences
Sagimet是一家臨床階段的生物製藥公司，專注於開發新型脂肪酸合成酶（FASN）抑制劑，旨在針對由於脂肪酸棕櫚酸過度產生而導致的代謝及纖維化途徑異常的疾病。Sagimet的主要藥物候選者denifanstat是一種每日一次的口服選擇性FASN抑制劑，正在開發用於治療與代謝功能障礙相關的脂肪肝炎（MASH）。FASCINATE-2是一項針對MASH的denifanstat的II期臨床試驗，已成功完成並取得正面結果。denifanstat已獲得美國FDA的突破性療法認證，用於治療中度至晚期肝纖維化的非肝硬化MASH，並已成功完成與FDA的II期結束互動，支持denifanstat進入MASH的III期開發。
關於MASH
與代謝功能障礙相關的脂肪肝炎（MASH）是一種進展性及嚴重的肝病，全球估計有超過1.15億人受到影響，至今在美國僅有一種新近批准的治療，歐洲則沒有任何已批准的治療。2023年，全球肝病醫學協會及患者團體正式決定將非酒精性脂肪肝病（NAFLD）重新命名為與代謝功能障礙相關的脂肪肝病（MASLD），而非酒精性脂肪肝炎（NASH）則改為MASH。此外，還建立了一個總體術語——脂肪肝病（SLD），以涵蓋與肝臟脂肪積聚相關的多種類型肝病。這一名稱變更的目的是為了建立一個肯定的、非污名化的名稱，並改善診斷的清晰度。
前瞻性聲明
本新聞稿包含根據1995年《私人證券訴訟改革法案》安全港條款所作的前瞻性聲明。所有除歷史事實或與當前事實或現狀相關的聲明之外的聲明，包括但不限於有關：預期的臨床試驗數據呈現時間、Sagimet的臨床開發計劃及相關的預期開發里程碑、Sagimet的現金及財務資源及預期的現金運行時間的聲明，均屬於前瞻性聲明。這些聲明涉及已知和未知的風險、不確定性及其他重要因素，可能導致Sagimet的實際結果、表現或成就與任何未來結果、表現或成就存在重大差異。
這些前瞻性聲明僅為預測。Sagimet主要基於其對未來事件及財務趨勢的當前預期和預測作出這些前瞻性聲明。這些前瞻性聲明僅在本新聞稿發布之日有效，並受到多種風險、不確定性及假設的影響，其中一些無法預測或量化，且一些超出Sagimet的控制範圍。
在我看來，Sagimet Biosciences的最新公告不僅顯示了其在MASH治療領域的進展，還反映了生物醫藥行業對新療法的迫切需求。MASH作為一種日益普遍的肝病，卻在治療選擇上相對匱乏，這使得Sagimet的研究成果顯得尤為重要。特別是，denifanstat的臨床數據若能證實其療效，將不僅為患者提供新的希望，也可能為Sagimet在市場上贏得一席之地。然而，面對不確定的臨床試驗結果及市場反應，Sagimet仍需謹慎應對未來的挑戰。
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