IO Biotech宣布在AACR-IO會議上發表的新前臨床數據
2025年2月23日 12:07 ET | 來源：IO Biotech
• 研究結果支持開發針對固體腫瘤中轉化生長因子β（TGF-β）免疫抑制效應的新型肽疫苗
紐約，2025年2月23日（GLOBE NEWSWIRE）– IO Biotech（納斯達克：IOBT），一家開發新型免疫調節即用型治療癌症疫苗的臨床階段生物製藥公司，今天宣布了其在2025年2月23日至26日於加州洛杉磯舉行的美國癌症研究協會（AACR）-IO會議上發表的海報演示的詳細信息。
海報演示詳情
標題：一種針對TGF-β的肽疫苗誘導T細胞活化並通過調節腫瘤微環境的結構來驅動抗腫瘤活性
海報編號：B117
演講者：Matteo Bocci博士，高級科學家
日期和時間：2025年2月25日，太平洋標準時間下午1:45-4:00
地點：JW Marriott Los Angeles，白金宴會廳A-E
轉化生長因子β（TGF-β）是大多數固體腫瘤腫瘤微環境（TME）中的一個關鍵免疫抑制因子，通常限制各種免疫腫瘤療法的療效。儘管全球TGF-β抑制策略因全身毒性而顯示出有限的成功，但更具針對性的調節方法可能是實現持續抗腫瘤活性的關鍵。IO Biotech的專有T-win®平台旨在選擇性地調節TGF-β活性，而不是完全抑制它，針對腫瘤細胞和TME中的關鍵免疫抑制細胞。
海報詳細介紹了IO170的潛力，這是一種TGF-β肽疫苗，在胰腺腺癌和前列腺癌模型中顯示出顯著減少腫瘤生長的效果。該疫苗誘導了強大的免疫反應，重塑了TME，並未引起全身毒性或不良的非靶向效應。這些發現支持繼續開發針對TGF-β的免疫調節疫苗，作為治療多種癌症的新方法。
“與其他旨在全身抑制TGFβ信號的現有方法不同，我們的策略獨特地針對那些對癌症中關鍵免疫抵抗機制有貢獻的TGFβ+細胞，”IO Biotech的轉化研究高級副總裁Ayako Wakatsuki Pedersen博士表示。“這些發現進一步驗證了我們的免疫調節癌症疫苗方法，旨在重塑腫瘤微環境以增強治療效果。我們期待推進這項研究，並在探索其臨床應用的同時分享更多數據，並準備向FDA提交IO170的研究新藥申請（IND）。”
關於IO Biotech
IO Biotech是一家臨床階段的生物製藥公司，基於其T-win®平台開發新型免疫調節即用型治療癌症疫苗。T-win平台基於一種新型的癌症疫苗方法，旨在激活T細胞以針對腫瘤細胞和腫瘤微環境中的免疫抑制細胞。IO Biotech正在推進其主要的研究性癌症疫苗候選者Cylembio™（imsapepimut和etimupepimut，輔助劑）也稱為IO102-IO103，並通過前臨床開發其他管道候選者。基於第一線轉移性黑色素瘤的正面1/2期數據，IO102-IO103與默克的抗PD-1療法KEYTRUDA®（pembrolizumab）聯合使用，已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）對晚期黑色素瘤的突破性療法認證。IO Biotech總部位於丹麥哥本哈根，並在美國紐約設有總部。
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Cylembio是IO Biotech ApS的商標。
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媒體
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julie.funesti@edelman.com
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這篇報導展示了IO Biotech在癌症免疫療法領域的最新進展，特別是針對TGF-β的創新疫苗開發。這一策略不僅突顯了對腫瘤微環境的深刻理解，還表明了針對特定免疫抑制細胞的潛力，這可能會改變我們對癌症治療的傳統觀念。隨著臨床試驗的推進，這種疫苗的成功不僅能提升治療效果，還可能為其他癌症類型的治療提供新的思路。未來，若能克服目前的挑戰，這類疫苗可能成為癌症治療的新標準，值得業界和患者的高度關注。
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