多發性硬化症市場規模預計到2032年將達到434億美元，年均增長率為7.00% – SNS Insider
多發性硬化症市場增長受先進治療方案和患者人數增加推動
2025年2月19日 09:00 ET | 來源：SNS Insider私人有限公司
印度浦那，2025年2月19日（GLOBE NEWSWIRE）——多發性硬化症市場規模及增長分析：
根據SNS Insider的報告，多發性硬化症市場預計將從2023年的236.4億美元增長到2032年的434億美元，預測期間（2024-2032年）的年均增長率為7.0%。
這一顯著增長主要得益於多發性硬化症治療的進步、對免疫抑制劑和免疫刺激劑藥物需求的上升，以及對該疾病的認識提高，加上發展中國家醫療保健的改善。全球多發性硬化症病例的增加以及持續努力設計有效治療方案的背景下，市場也受到了支持。
推動多發性硬化症市場發展的因素包括藥物配方的進步、新型治療途徑（如注射劑）以及醫療基礎設施的擴展。政府的倡議和持續的研究也在幫助推動市場增長。特別是在發達國家，多發性硬化症的發病率上升，進一步促進了藥物需求的增長。
關鍵多發性硬化症公司概覽：
– Teva Pharmaceutical Industries Ltd. – Copaxone, Austedo
– Pfizer Inc. – Braftovi, Mylotarg
– Biogen – Tecfidera, Avonex, Tysabri
– Bayer AG – Betaseron, Cladribine
– Sanofi – Aubagio, Lemtrada
– F. Hoffmann-La Roche Ltd. – Ocrevus, Rituxan
– Johnson & Johnson Services, Inc. – Gilenya
– Merck & Co., Inc. – Rebif, Mavenclad
– Takeda Pharmaceutical Company Limited – Entyvio
– Horizon Therapeutics plc – Krystexxa
多發性硬化症市場報告範圍
– 2023年市場規模：236.4億美元
– 2032年市場規模：434億美元
– 年均增長率：2024至2032年期間的7.0%
– 基準年：2023年
– 預測期間：2024-2032年
– 歷史數據：2020-2022年
– 主要地區覆蓋：北美（美國、加拿大、墨西哥）、歐洲（東歐[波蘭、羅馬尼亞、匈牙利、土耳其、其他東歐] 西歐[德國、法國、英國、意大利、西班牙、荷蘭、瑞士、奧地利、其他西歐]）、亞太地區（中國、印度、日本、南韓、越南、新加坡、澳大利亞、其他亞太地區）、中東和非洲（中東[阿聯酋、埃及、沙特阿拉伯、卡塔爾、其他中東]、非洲[尼日利亞、南非、其他非洲]）、拉丁美洲（巴西、阿根廷、哥倫比亞、其他拉丁美洲）
– 主要增長驅動因素：多發性硬化症的發病率上升和治療選擇的進步。
市場細分分析
按藥物類別
2023年，多發性硬化症市場由免疫抑制劑部分主導，佔據了63.9%的市場份額。這是因為免疫抑制療法被廣泛使用，對於治療多發性硬化症至關重要。然而，免疫刺激劑部分是市場中增長最快的細分市場。免疫刺激劑能促進身體的免疫系統對抗多發性硬化症，隨著研究的持續進展和對其優勢的認識增加，免疫刺激劑的細分市場有望迅速發展，開辟新的多發性硬化症治療途徑。
按給藥途徑
2023年，注射劑在多發性硬化症市場中佔據了54.5%的份額。由於其在控制多發性硬化症症狀方面的即時效果，注射劑受到青睞。然而，口服給藥在預測期間內預計將實現最大增長。口服藥物相比注射劑提供了便利性、易用性和非侵入性給藥，這對患者來說更具吸引力。隨著對口服治療的認識和可用性的提高，這一細分市場有望顯著增長，為多發性硬化症管理提供更方便的替代方案。
按分銷渠道
2023年，醫院藥房是主要的分銷渠道類別，佔據了47.5%的市場份額。醫院藥房是處方藥的主要填充點，因為多發性硬化症的治療相對複雜。然而，零售藥房在預測期間內預計將實現最高增長率，這是由於患者通過零售商店和網上購物平台獲得多發性硬化症藥物的渠道擴展。零售藥房正在成為一個重要的渠道，為多發性硬化症患者提供更方便的可及性。
區域洞察
北美在2023年主導了多發性硬化症市場，主要因為其發達的醫療基礎設施、高新療法的採用率以及需要持續治療的多發性硬化症患者人數增加。大型製藥公司的可用性和健全的醫療政策也使北美成為市場的領導者。
亞太地區預計在預測期間內將見證最快的增長，這得益於醫療支出的增加、健康基礎設施的改善以及人口的上升。中國和印度等國家的多發性硬化症認識顯著提高，從而促進了對注射劑和口服藥物的需求。該地區還受到電子商務渠道上多發性硬化症藥物銷售上升的支持。
近期發展
在2024年11月，全國多發性硬化症協會向凱斯西儲大學的研究人員提供了100萬美元的資助，以探索治療多發性硬化症的新方法。這一資助突顯了推進治療選擇和進一步了解該疾病的持續努力。
在2024年7月，藥品和醫療產品監管局批准了一種新的ocrelizumab（Ocrevus 920mg注射液）配方，用於治療成人的復發性多發性硬化症和原發性進行性多發性硬化症。這一批准是為患者提供更有效治療選擇的重要一步。
在2024年3月，Biogen宣布推出其新的多發性硬化症療法，旨在為生活在進行性多發性硬化症中的患者提供更安全、更有效的治療選擇。這種藥物預計將成為多發性硬化症護理的變革者，滿足患者未被滿足的需求，並具有先進的作用機制。
結論
多發性硬化症市場的增長潛力顯示了對於疾病治療的需求不斷上升，尤其是在新療法的推動下。隨著全球對多發性硬化症認識的提高以及醫療基礎設施的改善，未來幾年內，市場將持續擴大。這不僅為製藥公司提供了商機，也為患者帶來了希望，讓他們能夠獲得更有效的治療選擇。隨著研究的深入和新藥物的推出，這一領域的發展將可能改變多發性硬化症患者的生活質量。
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